Дивергенция и конвергенция физиология: Нейронные сети. Дивергенция и конвергенция. Иррадиация. — Студопедия

Содержание

Нейронные сети. Дивергенция и конвергенция. Иррадиация. — Студопедия

Нейронные сети построены из трёх главных компонентов: 1) входные волокна, 2) вставочные нейроны, 3) эфферентные нейроны. Самые простые нейронные цепи явл. локальные сети (микросети). Они имеются в разных отделах мозга. Они служат: 1) для усиления слабых сигналов, 2) выделение контрастов, 3) поддержания ритмов или сохранения рабочего состояния нейронов путём регулировки их входов. Более сложными явл. сети с отдалёнными связями, соединяющие две или несколько областей нервной системы с локальными сетями.Самый высокий уровень организации – система, соед. между целым рядом нервных областей, управляющая поведением, в котором участвует весь организм – сети распределённых систем.Они могут находиться в разных отделах мозга и могут быть связаны длинными нервными путями. Участвуют в осуществлении высших функций двигательных и сенсорных систем, а также многих центральных систем, обеспечивающих сложные поведенческие акты, абстрактное мышление, речь.Во всех нервных сетях обнаружены дивергенция и конвергенция путей.Дивергенция – способность нейрона устанавливать многочисленные синоптические связи с многими другими нейронами. Одна клетка может участвовать в различных реакциях и контролировать большое число других нейронов. Такое расширение и распространение сигнала в нервных сетях – иррадиация. Иррадиировать может как возбуждение, так и торможение.Конвергенция – схождение многих нервных путей к одному и тому же нейрону. Вследствие конвергенции многих нервных путей к одному нейрону этот нейрон осуществляет интеграцию одновременно поступающих по разным путям возбуждающих и тормозных сигналов. Если в результате алгебраического сложения ВПСП и ТПСП, возникающие на мембране нейрона, возбуждение будет преобладать, то нейрон возбудится и пошлёт нервный импульс ко второй клетке. Если будет преобладать ТПСП, то нейрон затормаживается.Многие эфферентные импульсы поступают к одним и тем же вставочным и эфферентным нейронам, которые явл. для импульсов общими конечными путями к рабочим органам.( нач. ХХ века Ч.Шерингтон). Благодаря общим конечным путям одна и таже ответная рефлекторная реакция определённой группы мотонейронов может быть получена при раздражении различных нервных структур.Рефлексы, дуги которых имеют общий конечный путь делятся на союзные и антагонистические.Встречаясь на общих конечных путях союзные рефлексы взаимно усиливают друг друга, а антагонистические тормозят друг друга как бы конкурируя за захват общего конечного пути. Преобладание на конечных путях той или иной рефлекторной реакции обусловлено её значением для организма в данный момент.



7.Временная и пространственная суммация. Окклюзия.Если ритмическое раздражение наносится с достаточно большой частотой, то импульсы, поступающие друг за другом в синапс по одному нервному пути, вызывает в постсинаптическом нейроне быстро возникают друг за другом ВПСП. Эти ВПСП сум-ся, достигая порогового уровня, что приводит к раз-ю ПД или нервного импульса в постсинаптическом нейроне.Такого рода повышение возбудимости нейрона в ходе последовательных ВПСП наз-ся временной суммацией или временным облегчением. Наличие конвергенции многих путей, т. е. нервных цепочек одних и тех же эфферентных нейронов, лежит в основе пространственной суммации или окклюзии.Пространственная суммация или временное облегчение наблюдается в том случае, когда одновременно по нескольким нервным путям поступают слабые импульсы к одному и тому же нейрону. Раздельная стимуляция к каждому из входов нейронов вызывает только подпороговое ВПСП. При одновременном стимулировании нескольких входов ВПСП сум-ся и в нейроне возникает ПД.Окклюзия часто обнаруживается при возбуждении группы мотонейронов. При окклюзии ответ на одновременную стимуляцию нескольких нервных путей к мотонейронам меньше, чем сумма ответов, наблюд-ся при разд-й стимуляции этих путей.Причина окклюзии состоит в том, что часть афферентных путей(1 и2) вследствие конвергенции подходит к одним и тем же мотонейронам (б). При раздельной стимуляции входов 1 и 2 мотонейрон б будет возбуждаться дважды: сначала совместно с нейроном а, а затем с нейроном в. При одновременном стимулировании входов 1 и 2 нейрон б будет возбуждаться только 1 раз. В этом случае рефлекторный ответ будет меньше алгебраической суммы ответов при отдельной стимуляции.Т. о. окклюзия- это явление противоположное пространственной суммации. При увеличении интенсивности стимулировании входов к группе нейронов пространственная суммация может перейти в окклюзию.


8 Торможение в центральной нервной системе.Явление центрального торможения было открыто И. М. Сеченовым опыт: у лягушки делали разрез головного мозга на уровне зрительных бугров и удаляли большие полушария, после этого измеряли время рефлекса отдергивания задних лапок при погружении их в раствор серной кислоты.Этот рефлекс осуществляется спинномозговыми центрами и его время является показателем возбудимости центров. И. М. Сеченов обнаружил, что если на разрез зрительных бугров наложить кристаллик поваренной соли или нанести слабое электр. раздражение на эту область мозга, то время рефлекса резко уд­линяется. На основании этого он пришел к заключению, что в таламической области мозга у лягушки существуют нервные центры, оказывающие тормозящие влияния на спинно­мозговые рефлексы. Интенсивность рефлекторного торможения зависит от соотношения силыраздражений — возбуждающего и тормозящего нервный центр. Если раздражение, вызывающее рефлекс, сильное, а тормозящее раздражение слабое, то интентенсивность торможения невелика. И наоборот. Если на нерв наносится несколько слабых тормозящих раздражений, то торможение оказывается усиленным, т.е. суммация тормозных влияний. В настоящее время установлено несколько видов торможения в ЦНС, имеющих разную природу и разную локализацию.Постсинаптическое в различных отделах гол. мозга наряду с возбуждающими нейронами существуют и тормозящие, аксоны кот.образуют на телах и дендритах возбуж. клеток нервные окончания, в кот. вырабатывается тормозной медиатор.Он не деполяризует,а гиперполяризует постсинаптическую мембрану, возникает тормозной постсинаптический потенциал Чем сильнее рефлекс, т. е. чем большее число нервных клеток участвует в его возникновении, тем большую силу должно иметь тормозящее раздражение для подавления такого рефлекса. Устраняется под влиянием стрихнина, кот. блокирует тормозные синапсы. Пресинаптичеекое-локализуется в пресинаптических элементах а именно в тончайших разветвлениях аксонов перед их переходом в нервное окончание. На этих окончаниях-пресинаптических терминалях располагаются окончания других нервных клеток, образующие здесь особые тормозные синапсы, медиаторы кот. деполяризуют мембрану терминалей обуславливая частичную или полную блокаду проведения нервных импульсов.Широко распрастранено в ЦНС. Пессимальное торможение в нервных центрах. Это торможение без участия тормозящих структур, развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под влиянием частого поступления нервных импульсов.К нему склонны промежуточные нейроны спинного мозга, нейроны ретикулярной формации и др. Торможение вслед за возбуждением. Возникает, если после окончания вспышки возбуждения в клетке развивается сильная гиперполяризация.Возбуждающий постсинапт. Потенциал оказывается недостаточным для критической деполяризации мембраны и распространяющееся возбуждение не возникает.

 

9. Пресинаптическое и пессимальное торможение.Пресинаптическое торможение обнаружено в различных отделах ЦНС, но наиболее часто оно встречается в мозговом стволе и спинном мозге. Пресин. торм-е возникает в пресинаптической области перед синаптическим контактом, т.е. там, где аксон возбуждающего нейрона лишён миелиновой оболочки перед переходом его в нервное окончание. С этим лишенным миелина участком контактирует аксон тормозного вставочного нейрона и образуется тормозной аксо-аксональный синапс. Импульсы, поступающие по аксону тормозного нейрона в аксо-аксональный синапс вызывает выделение тормозного медиатора, который вызывает сильную деполяризацию участка аксона возбуждающего нейрона. Деполяризация участка аксона теряет способность проводить нервный импульс к синапсу и ко второй нервной клетке. Пресинаптическое торможение особенно эффективно при обработке информации, поступающей к нейрону по различным пресинаптическим путям. В этом случае возбуждение, поступающее по одному из синаптических входов может быть избирательно уменьшено или прекращено при отсутствии влияния на другие входы к нейрону. Пресинаптическое торможение обусловливает ограничение притока афферентных импульсов к нервным центрам.Торможение деятельности нейрона может осуществляться и без участия особых тормозных структур. В этом случае торможение развивается в возбуждающихся синапсах в результате сильной деполяризации мембраны под влиянием слишком частого поступления нервного импульса в пресинаптический отдел. Такой тип торможения был изучен Н.Е.Введенским и называется пессимальным торможением. В основе его развития лежит стойкая деполяризация, которая может возникнуть как в постсинаптической, так и в пресинаптической мембране синапса под влиянием частого поступления нервных импульсов. К пессимальному торможению особенно склонны вставочные нейроны спинного мозга, нейроны ретикулярной формации и некоторые другие нейроны, в которых при частом ритмичном раздражении деполяризация синаптических мембран может быть сильной и стойкой.

10 Физиология спинного мозга.Спинной мозг является низшим и наиболее древним отделом ЦНС.В составе серого вещества спинного мозга человека насчитывают около 13.5 млн. нервных клеток. Из них основную массу (97%) представляют промежуточные клетки (вставочные или интернейроны), которые обеспечивают сложные процессы координации внутри спинного мозга. Среди мотонейронов спинного мозга выделяют крупные альфа-мотонейроны и мелкие —гамма-мотонейроны. От альфа-мотонейронов отходят наиболее толстые и быстропроводящие волокна двигательных нервов, вызывающие сокращения скелетных мышечных волокон. Тонкие волокна гамма-мотонейронов не вызывают сокращения мышц. Они подходят к проприорецепторам — мышечным веретенам и регулируют их чувствительность.Рефлексы спинного мозга можно подразделить на двигательные, осуществляемые альфа-мотонейронами передних рогов, и вегетативные, осуществляемые афферентными клетками боковых рогов.Мотонейроны спинного мозга иннервируют все скелетные мышцы (за исключением мышц лица). Спинной мозг осуществляет элементарные двигательные рефлексы — сгибательные и разгибательные, ритмические, шагательные, возникающие при раздражении кожи или проприорецепторов мышц и сухожилий, а также посылает постоянную импульсацию к мышцам, поддерживая мышечный тонус. Специальные мотонейроны иннервируют дыхательную мускулатуру—межреберные мышцы и диафрагму и обеспечивают дыхательные движения. Вегетативные нейроны иннервируют все внутренние органы (сердце, сосуды, потовые железы, железы внутренней секреции, пищеварительный тракт, мочеполовую систему).Проводниковая функция спинного мозга связана с передачей в вышележащие отделы нервной системы получаемого с периферии потока информации и с проведением импульсов, идущих из головного мозга в спинной.

11.Продолговатый мозг яв-ся продолжением спин. н-ов нижней частисзодны по строению и форме. В продолговатом сегментарное строение, типично для спин. мозга В продолговатом м. серое в-во располагается в белом отдельными группами или ядрами. Продолговатый выполняет 3 функции: рефлекторную, интегративную, проводниковую. В продолг.м. расположены центры рефлекторной регуляции. В продолг. М. и ворониевом мосту расп. ядра 5-12 пар черепных нервов, интегрирующих кожу, слиз.оболочку, мускул.головы. на дне 4-го желудочка ромбовидная ямка н-ся жизненно-важн.дыхат центр, посылающий импульсы к дыхат.мышцам и сосудодвигательн.центр, регулир.тонус кров.сосудов. в продолговатом и мосту нах-ся ряд рефлекторных центров связ-х с проц-ом пищеварения.Продолг.мозг оват.м. прин-т участие в осуществлении статистических и статокинетических рефлексов. Статистические обеспечив-т сохр-е определенной позы человека, статокинетич., его пнремещение в пространстве с сохранением определен. позы. Среди статических рефлексов 2-е большие границы:1. позо-тонические реф-ы или рефлексы положения тела благодаря им сохраняется определен..поза 2. установочные или выпрямительные, обеспечивают переход от 1-ой позы к 2-ой. .Проводниковая ф-я связана с передачей импульсов из спин.мозга и мозэечка в отделы ЦНС с проведением импульсов, идущих в мозжечок и спин.м. В прод.м. зап-ся кортико-бульварный нисх.путь по которому импульсы от коры б.полушарий к ядрам черепно-мозговых нервов. От прод. к спин-у отх-т низходящие ретикуло-спинальные пути и вестибюлярно-спинальный пучок. Через прод.м. прох-т восход.пути от рецепторов слух-го и вестибулярн.анализаторов. в прод.м. афферентные н-вы от рецепторов кожи и м-ц переключ-ся, обр-т синапсы на другие ней-ны в котор-е обр-т восх-й в таламус и кору б. полушарий.

12.Через средн.м. прох-т восход-е пути от спин. и продолг.м-га к таламусу, коре б.полуш-й, мозж-ку, нисход-е пути к продолг. и спин-у м-гу. В состав средн.м-га вх-т4-х холмия, красные ядра и черная субстанция. Передн.бугры 4-ххолмия пред-т собой перв-е зрит.центры. Они яв-ся компл ориентационного рефлекса расположенного в средн.м. ядра блокового и глазодвигат-го нервов управл-ет движ-ем глаз.аккомодации., зрачковым реф-ом. Черная субстанциясред.м.осуществляет координацию реф-ов жевания и глотания, учав-ет в регул-ии тонусов м-ц. красные ядратесно связ-ны с корой больш.полушарий, ретикулирующей формации, мозж, спин.мозгом. от красн.ядер нач-ся руброспинальный путь идущий к мотонейр. СП.м., осущ-ся регул-я тонуса скел.м-ц происх-т пов-е тонуса м-ц сгибания. Если у жив-го перерезать головн.мозг на Ур-не зад-х бугров 4-ххолмия, чтобы красн.ядра оказ-сь выше линии разреза, то б/т перерезан рубро-спинальный путь и резко упадет тонус сгибат.мускулатуры. такое сост.мускулатуры тела носит название дезебрационная регидность.

 

13 Ретикулярная формация нач-ся в средн.части верхних шей-х сигментов в спин.мозге и прод-ся в центр.отделах пров.мозга. она пред-т многочислен. Сильно ветвящ-ся отростками идущие в разных напр-ях и образ-ие густую сеть. В р.ф. выд-ют 4 ядра. Наиб-ее крупн-е яв-ся гигантское клеточное ядро, кот.содер-т гигантский нейрон. Важным св-ом нейронов р.ф.яв-ся их выс-ая хим. чувсв-ть к разл-м гуморальным факторам, особенно к анестезирующим аппаратам. В р.ф. прод м расп-ся жизн.важн-е центры дых-я, серд.сосудист.системы. Р.ф. по восходящим нерв-ым путям оказ-ет возбужд-ее влияние, на кору больш-х полушарий, а по нисход-м путям возб-ие или торможение на Дея-ть спин.мозга. влияние р.ф. на мышечн.тонус перед. по 2 ретикуло-спинальным путям: быстро проводимому и медлен.проводимому. импульсы, поступ-ют по этим путчм, повыш. Активность Ј-мотонейрон сп.м, что воздуж-ет £-мотонейрон. и мышечн.тонус увел-ся р.ф. м/т выступ-ть в роли регулятора возб-ти мотонейрон.спин.мозга., но прин-ет участие в проц-х, связ-х в поддерж.позы тела. Активн.самой р.ф. поддерж.непрерывное поступление имп-ов идущих от рецепторов тела. Обнаруж-т, что р.ф. в регуляции сна и бодрствования. Раздражение и возбужд-ие ее с пом-ю вшивания в мозг электродов вызвает пробуждение у жив-х. . Разрушение с восход-х путей от р.ф. прив-т к глуб-му сну у бодрств-их жив-х и уменьшению частоты колебаний, т.е. отвечает на раздражение. Эти нейроны им-ют обширные рацептивные пол-я, больш. Латентн. пер-д и слаб-ю воспроизвод-ть реа-ии, что сильно отлич-ет их нейронов специф.ядер. В связи с этими нейр-ми р.ф. относят к неспецифичным. Восходящие пути р.ф. называют неспецифичными, т.к. они направлены к обширным обл-ям коры больш. полушарий, в отличии от специф-х проекц-х путей от орг-ов чув-в, идущих в конкретные зоны коры р.ф. принадлежит главн-я роль в формировании услов-х рефлексов. Она повыш-ет активность вегетат-х нерв-х центров, функцион-х совместно с симпатическим отделом. Введение адреналина повыш-ет тонус р.ф. в резул-те чего усилив-ся ее активированное влияние на кору бол-х полуш-й. благодаря наличию кольц-х связей р.ф. просх-т вз-е афферентных и эфферентных импульсов, их продолжает циркуляция по кругу. Вследствие этого поддерж. определен ур-нь возб-я, а оно поддерж-ет тонус и готовность к деят-ти разл-х отд-ов в ЦНС. Активность РФ нах-ся под регулир-ем коры больш-х полуш-й.

14 мозж. Расп-н сзади и чуть выше прод.м0га и ворониева моста под больш-ми полуш-ми. Степень развития мозж. опр-ся сложностью среды обит-я и передв-ие лрг-ма. Наиб. развитие мозж. достиг у чел. в связи с прямохожд-м и с усложнениями движений при труд-й деят-ти. Мозж.не яв-ся жизн.необх-м органом. Мозж-к вып-ет проводниковую, рефлекторную, интегративную. По афферентным спино-мозжечк-м путям в мозж-к пост-ют имп-сы от рецеп-ов кожи м-ц и сухожилий. От вестибул-х ядер прод-го м-га по вестибуло-мозжечкам путям в мозж-к пост-ет инф-я о полож-ии тела. Кора бол-х полуш-й посыл-т аферент-е пути в мозж-к, наиб-ее важ-ми яв-ся кортико-мосто-мозжечковые пути. Эферент-е пути от мозж-ка идут от спин-го и продолг-го мозгов, к РФ, к красн-м ядр-м сред-го м-га, к прод-му, к подкорк-м ядрам и коре больш-х полуш-й. мозж-к оказ-ет влияя-е на двигательные и вегетат-е фун-ии. Глав-е его знач-е в дополнении и коррекции деят-и ост-х двигат-х центров. Мозж-к уч-ет:1) в регул-ии позы и мыщ-го тонуса 2)в кореек-ии медлен-х, целенапр-х движ-й 3)в корд-ии быстрых целенапр-х движ-й. Боков-е уч-ки коры мозж-ка уч-ет в осущ-ии быстр-х целенапр-х движ-й.. К полуш-ям моз-ка от ассоциат-х обл.коры больш-х полуш-й пост-ет инф-я по афер-му и кортико-мосто- мозжечк-му пути. В полуш-ях мозж-ка и зубч-го ядра мозж-ка инф-я преобр-ся в программу движ-я, к-я ч/з таламус пром-го м-га посыл-ся в двигат-е зоны больш-го полуш-я. При наруш-ии мозж-ка возник-ют разл-е двигат-е расстройства: 1) атония – ослабление мыш-го тонуса 2) астения – слаб-ю и повыш-ю утомляемость м-ц. 3) утрата способ-ти м-ц к длит-му титон-му сокр-ю 4) атаксия – нарушение координации движений 5) асинергия – нарушение взаимодействия м/у двигат-ми центрамиразл-х двигат-х м-ц. 6)дисметрия – утрата соразмерности движений. 7)адпадохокинез- нарушение координ-ии в быстрых целенапр-х движ-ях. 8)дезквилибрия- потеря способности сохранять равновесие.

 

15 наиболее важной фун-ми яв-ся таламус, гипоталамус. Таламус им-ет форму 2-х крупн.тел эллипсоид-й ф-мы по бокам сраст-ся с больш-ми полуш-ми. Серое в-во в таламусе сгруппировано в ядро, котор-е расположены в области боковой стенки 3-го тела. Всего в таламусе около 40 ядер. По функц-му знач-ю ядра подраз-т: специфические, неспециф-е, ассоциативные, моторные.На нейр-х неспециф-х ядер зап-ся волокна разл-х восх-х путей, специф-х или проекц-х ядер таламуса проис-тпередача импульсов, поступ-х от всех рецепторов тела за исключ-м обонятельных. На нейроны по аксонам к-х имп-сы напр-ся в полуш-я коры больш-х полуш-й. аферент-е сигналы на пути к коре обр-т сипапсы на нейр-х таламуса им-т значение:тормозное влияние; Специф-е ядра на пути рецепторов явл-ся передаточной инфор-ей и одновременно пропускболее важн-й инф-ю и торм-ю второстепенно. Нейтроны спец-х ядер посыл-т к коре аксоны, почти не имеющ-ие боков-х ответвлений при один.разбрасыв-ии каких-либо спец-х ядер возн-т возб-ие в строго опред-х точках коры, а при их повр-ии пропад-т определ-й вид чувствит-ти. Неспец-е ядра таламуса им-т многочисл-е связи с неспец-ми ядрами таламуса со всеми оболочками коры больш-х полуш-ий. Нейроны неспец-х ядер посыл-т к коре аксоны дающие боковые ответвления по ним сигналы перед-ся в подкорк-ые стр-ры от кот-ых имп-сы пост-ют р разн-е отделы коры ч/з неспец-е ядра в кору пепед-ся возб-е влияние от ретикулярной аккомодации. Реа-я в коре возн-т ч/з больш-й промеж-к времени и усилив-ся при повторении. Нейроны больш-х полуш-й вовлек-ся в пр-сс активности, что получило назание р-ии вовлечения. Неспециф-е ядра осущ-ся контроль различ-й активности коры больш-х полуш-й. кора больш-х полуш-й м/т оказать тормож-ие и возбужд-ие влияния на специф-е и неспециф-е ядра таламуса. Ассициативные ядра таламуса не относ-ся к 1-ой сенсорной сис-мы и пол-ет афферентные имп-сы ч/з специф-ие или проекцио-е ядра., ч/з ассоциативные ядра связан с ассоциативными областями коры. Моторные ядра связ-ны с мозжечком подкорк-ми узлами, моторной зоны коры больш-х полуш-ий и уч-ет в регул-ии движения.

16.Гипоталамус располог. под таламусом и спереди от ножек мозга. Он включает в себя: серый бугор, воронку, сосцевидное тело. Гипоталамус имеет тесные нервные и сосудистые связи с рядом расположенной гипофизом, он т. ж. имеет многочисленные нервные связи со всеми отделами цнс, гипот-с играет важную роль в поддержании постоянной внутр. среды организма, обеспеч. ф-ии: сомот-й, вегет-й, эндокр-й систем, а т.ж. в организации интенсивного поведения. В гипот-е более 30 пар ядер. С функциональной т.з. ядра делятся на группы: 1) преоптическую, 2) переднюю, 3) среднюю, 4) наружную, 5) заднюю. В ядрах располог. высшии центры вегетат-й нервной сис-мы, причем в ядрах передней группы располож. центры парасимн-го отдела, а в ядрах задняй группы центры симпат-го отдела. В ядрах средней группы наход. центры регулирующ. обмен вещ-в, т.ж. в этих ядпах имеется нейроны-датчики, реогирующ. на различ-е изменения внутр. среды орг-ма: темп-ру, вязкость крови, содер-е гормонов. Т.ж. регулирует тем-ру тела. Повреждение задней группы ядер гипоталамуса вызывает подовление образования тепла в орг-ме и снижение тем-ры тела – гипотермия , разрушение передней группы ядер сопровождается наруш-м отдачи тепла и повыш-м тем-ры орг-ма – гипертермия. Одной из важнейших функций гипот-са явл-ся регуляция дейт-ти гипофиза. Различают две сис-мы регуляции: 1) гипотамоаденогипофизарная сис-ма, 2) гипоталамонейрогипофизарная сис-ма. Секреция гормонов аденогип-за регулир-я нейрогормонами гипоталамуса, кот. явл-ся гормонами гормонов. Нейрогармоны вырабатываются нейросекреторными клетками ядер средней группы. Эти ядра образуют гипофизотропную зону с которой начинается гипоталомоаденогипофизарная сис-ма. Нейрогормоны секретируются двух видов: 1) мембраны или релизинг-фактор – усилив-е секрецию гормонов аденогип-за, 2) ингибиторы оказыв-е тормозящее дейст-е на выд-ие некоторых гормонов аден-за. Образ-ся нейрогормоны поступают по аксоном нейросекреторных клеток в кровь и с током крови из гипоталамуса в аденогипофиз. Там они возд-ют на клетки сикритирующие тот или иной гормон. Секреция самих ингибиторов регул-ся по принципу отрицательной обратной связи. Сис-ма начинается от нейросекреторных клеток супрооптического и паравентрикулярного ядер входящ. в переднию группы ядер гмпоталамуса. В этих клетках обр-ся гормоны окситоцин и вазопрессин которые транспортир-ся по их длинным аксоном в нейрогипофиз. Затем эти гор-ны поступ-т в кровь. Т.ж. в гипот-се есть энкефелины и эндорфины – гормоны оказ-ют онорфиноподобное дейст.

 

17.При злектр-м раздражении разных мален-х участков гипоталамусау животных наблюд-ся разнообразное поведение реакции. Важнейшие: оборонительное повед-ие, бегство, половая регуляция, сон и бодрствование. Все эти поведенчиские ком-сы направлены на обеспечение выживания особей и вида и включают в себя мотор-ые, вегет-ые, гормон-е ком-ты. В гипоталамусе обнаружено несколько зон обуславливающих пищев-ое поведение. Разрушение вентромедиальных ядер гипотал-са вызыв-т чрезмерное потр-ие пищи и ожирение. В этом случае наблюд-ся все реакции хар-ые для жив-го при поиске пищи, оно начин-т есть даже если и не голодно и при этом съедает несъедобные предметы. Присходит обильное слюноотделение, усиливается кровоснабжение кишечника. При разрушении в гипотал-се не большого участка расположенного сбоку от вентромед-х ядер наблюд-я полный отказ от пищи и воды, истощение и гибель. Эта зона центр голода. Если центр голода не разруш-ть, а возбуж-ть слабым элекктр. раздр-ем через вжив-е электроды, то у жив-го возн-т повед-ие: поиск и прием пищи. Гипот-с т.ж. участвует в регул-ии приспособит-х повед-х реакциях направленных на подержание водного баланса орг-ма. В передней облости гипот-са им-тся нейроны с осмореципторной ф-ей. Т.е. облодание способ-ю возбуж-ся при увелич-и осмот-го давления крови вызванного увеличением воды в орг-ме. Появл-ся чувство жажды, что созд-т мощную мотивацию направленную на устранение дефицита воды. В заднем отделе гипот-са обнаружены зоны связ-е с регул-ей полового повед-ия. В опытах на крысах с вживленными электродами в эти зоны установлено, что крысы быстро научились включать электр. раздражение их собственного гипот-са, вызывая чувство полового удовлетворения. Если животным предост-ся выбор, то голодные крысы чаще устремлялись к рычагу саморегуляции, чем к лежащей рядом еде и нажимали на рычаг до 5000 в один час.Материалы наблюдений показали, что гипот-с регулирует ф-ции связанные с размножением.При электродном раздрожении передних отделов гипот-са у бодрствующих жив-ых возник. оборонит-е поведение.Гипот-с приним-т участие в регуляции чередования сна и бодрствования. При электродном разд-и некоторых зон среднего гипот-са бодрствующее жив-ое засыпает, а при разд-и заднего гипот-са спящее жив-е просыпается и переходит в состояние бодрствование. Т.о. гипот-с явл-ся важным центром регуляции повед. реакций .

18. К подкорк-м ядрам относ-ся хвост-е ядро и чечевицеобразное ядро. Подкорковое ядро имеет многочисленные эфферентные и афферентные нервные связи с КБП, средним и промежуточным мозгом, лимбической сис-й, мозгом. Для нормального функционирования подкорковых ядер им-ют важное значение дофомин(торм-й медиатор) и ацетилхалин(возб-й медиатор) Подкорковые ядра играют важную роль в регуляции движений и сенсомоторной координации. При поражении базальных ганглий выз-ся три типа нарушений: 1. Изменение мышечного тонуса, 2. Утрата некоторых опред. движ.3.Появл непроизвольных движ. Измен. мышц тонуса при большинстве заболеваний подкорковых ядер заключ. в его усилении. Возник гипертонус независящий от суставов и фазы движ. Гипертонус захватывает почти все группы мышц, которые напряжены и выполнение произвольных движений невозможно. Утрата некотор опред движ – АКЕНЕЗИЯ – проявляется в зависимости от места и степени измен подкорковых ядер. Проявление: Скованность движ, неподвижн поза, маскообразное лицо. Непроизвольные движ. –заболев базальных ганглей. Включ различные виды: Дрожание, Хорея, Атетоз, Б.Паркенсона. Базальные ганглии явл. копонентом системы регул. движ. Полченая информация от ассоциативных зон коры подкоркового ядра участвует в целенаправленности движ. От подкорковых ядер информ. поступает в таламус, где она объедин. с информ. приход. От мозжечка. Из ядер импульсы поступ. в двигательную кору отвеч. за осуществление целенаправленных движ. Через нижележащие двигательные центры располг. в стволе мозга и в спинном мозге.

19.Для изучения ф-ций КБП прим-ся разл-ые методы: 1) удаления отдельных участков коры, 2) метод раздаж-я с использованием вживленных микро-электродов хим-х и темп-ых разд-ей, 3) метод отведения биопотенциала от отд-ых зон и нейронов коры БП, 4) метод условных рефлексов, разработанных И.П. Павловым, 5)метод, позволяющий изучить деят-ть некоторых органов и их сис-м, кот. наблюд-ся у людей при повр-и КБП.При изучении ф-ций КБП было установлено, что кора сост-т из элементарных функ-ых единиц: колонок, расспол-х перпенд-но пов-ти коры. Каждая колонка включ-т в себя несколько стр-ых единиц: микромодули, сост-х из пирамидных, звезч-х, веретен-х клеток, и нервных волокон, кровеносных сосудов и клеток нейроглии. С появлением в процессе эволюции КБП она начинает контролировать все процессы, протекающие в орг-ме , а т.ж. всю деят-ть чел-ка происходит : КБП выполняет следующие функции: 1) осущ-т высш-я регул-я всех двигат-х и эмоц-х реакций, 2) праизв. Высший анализ и синтез всех инф-ий поступ-их от рецепторов, 3) обеспечивает замыкательную ф-цию , т.е. обр-е новых условных реф-ов и их систем , 4) благодаря памяти в коре накаплив-ся объем инф-ции, 5) за счет деят-ти коре осущ-ся высш-ых псих-их ф-ций чел-ка.По плотности расположения и форме нейронов разд-ют кору на 52 поля. Что соответствует делению коры на зоны по функциям и нейрохим-м особенностям, поля имеющие одинаковую функцию объединяют в области. Насчит-ся 11 областей. Каждая область выполняет определенную функцию. Висцеральный мозг играет важную роль в осущ-и инстинктивного поведения. Некоторые области старой коры им-ют важное значение в процессе памяти.

 

20.С помощь различных методов исследования новой коры позволило обнаружить в ней зоны:1) проекционные: а) первичные проекционные – связанные с органами чувств и орг-ми движения. Они явл-ся корковыми отделами анализаторов. При разрушении этих зон возникает корковая слепота и глухота. б) вторичные проекционные – связаны с органами тела через первичные зоны. При их разрушении человек видит предмет, но не узнает его. 2) ассоциативные. В КБП чел-ка выделяют проекционные зоны: 1)мотосенсорные – (Генфильд) Слабое электр-ое раздр-е отдельных участков передней центральной извилины вызывало сокращение строго определ-х мышц. В верхней части этих извилин мышцы ног, в средней – рук и туловища, в нижней – лица и головы. На медиальной повер-ти рядом с передней цен-ой извил-ой была обнаружена вторичная двиг-ая область, при ее раздражении сокращались мышцы в нижней части туловища. Эти две области посылали импульсы к мышцам, получали информацию от рецепторов. 2) сенсомоторные – сенсорные импульсы от рецепторов кожи, мышц и внутренних органов поступали в постцентральную извил-у. Данные зоны содержат как сенсорные входы, так и моторные выходы. При раздражении определенной точки зоны одного полушария на противопол-й половине тела в соотв-х участках возникают ощущения прикосновения, тепла или холода. При повреждении участка данной зоны возникает ослабленость чувствительности. 3) зрительные – в связи с бинокулярным зрением первичная зрит-я зона каждого полушария получ-т зрит-ю информацию отсетчаток обоих глаз. Левое полуш-е проекцирует правые половины сетчаток, и наоборот. В каждом полуш-и происходит совмещение зрительных полей обоих глаз. 4) слуховая – располагается в височной доле в глубине боковой борозды. Различные участки картиева органа улитки проецир-ся в определенных участках слуховой зоны. При раздражении зоны возникает шум. Ели повредить одну из зон в каком-либо полушарии не возникнет глухота, но будет затруднено восприятие речи. 5) вкусовая –при ее разд-ии возникает разл-е вкусовые ощущения.6) обонятельная – распол-ся на основании мозга в области гипокамповой извилины. 7)вистибулярная – расположения до конца не выяснено у чел-ка.

конвергенция, дивергенция, мультипликация, иррадиация, реверберация, одностороннее проведение и др. Конвергенция нервных импульсов

 Лат. converqere —
сближать, сходиться — схождение к одному
нейрону двух или нескольких возбуждений
от сенсорных раздражителей (например
звук, свет). Различают несколько видов
конвергенции.

Конвергенция нервных
импульсов сенсорно-биологическая —
схождение к одному нейрону двух или
нескольких возбуждений от сенсорных и
биологических раздражителей одновременно
(например, звук, голод, свет и жажда).
Этот вид конвергенции является одним
из механизмов обучения, образования
условных рефлексов и афферентного
синтеза функциональных систем.

Конвергенция нервных
импульсов мультибиологическая — схождение
к одному нейрону двух или нескольких
возбуждений от биологических раздражителей
например голод и боль, жажда и половое
возбуждение).

Конвергенция нервных
импульсов эфферентно-афферентная —
схождение к одному нейрону двух или
нескольких афферентных и эфферентных
возбуждений одновременно. Эфферентное
возбуждение отходит от нейрона, затем
через несколько вставочных нейронов
возвращается к нейрону и взаимодействует
с афферентным возбуждением, приходящим
к нейрону в этот момент. Этот вид
конвергенции является одним из механизмов
акцептора результата действия (предвидение
будущего результата), когда афферентное
возбуждение сличается с эфферентным. 

 

Дивергенция возбуждения

Лат. diverqere — направляется
в разные стороны — способность одиночного
нейрона устанавливать многочисленные
синаптические связи с различными
нервными клетками. Благодаря процессу
дивергенции одна и та же клетка может
участвовать в организации различных
реакций и контролировать большее число
нейронов. В то же время каждый нейрон
может обеспечивать широкое перераспределение
импульсов, что приводит к иррадиации
возбуждения.

Иррадиация(от лат.
irradio — сияю, испускаю лучи) в физиологии,
распространение процесса возбуждения
или торможения в центральной нервной
системе. Важную роль И. играет в
деятельности коры больших полушарий
головного мозга. И. возбуждения особенно
отчётливо проявляется при сильном
раздражении, когда в рефлекторный ответ
вовлекаются нервные центры, обычно в
нём не участвующие. Так, на умеренное
болевое раздражение кожи стопы животное
отвечает сгибанием лапы в голеностопном
суставе; увеличение силы раздражения
приводит к сгибанию ноги в коленном и
тазобедренном суставах. При изучении
действия тормозного условного раздражителя
И. П. Павловым было показано, что торможение
также может распространяться
(иррадиировать) в клетках коры больших
полушарий

Принцип иррадиации, или
дивергенции, возбуждения ЦНС. Иррадиация
возбуждения (от лат.irradio,
озарять, освещать) — это распространение
процесса возбуждения из одного участка
ЦНС в другой. Каждый нейрон за счет
многочисленных ответвлений (дивергенции),
заканчивающихся синапсами, и большого
числа вставочных нейронов связан со
многими другими нейронами. Поэтому
нервные импульсы от одного нейрона
могут быть направлены к тысяче других
нейронов. Процесс иррадиации возбуждения
регулируется различными механизмами.
Он может быть усилен, например, за счет
активации ретикулярной формации ствола
мозга. С другой стороны, процесс иррадиации
ограничивается, и это важное действие
осуществляется с участием многочисленных
тормозных нейронов. Например, в спинном
мозге ограничение иррадиации осуществляется
благодаря механизму возвратного
торможения с помощью специальных
тормозных интернейронов — клеток Реншоу.
Иррадиация возбуждения играет
исключительно важную роль, так как
позволяет обмениваться многочисленными
потоками информации различным структурам
мозга. Именно за счет иррадиации
происходит обмен информацией между
первой и второй сигнальными системами
(элективная иррадиация), что существенно
увеличивает возможности высшей нервной
деятельности человека. Благодаря
иррадиации возбуждения осуществляется
интеграция деятельности правого и
левого полушарий.

Принцип концентрации возбуждения

Возбуждение и торможение могут либо
иррадиировать, либо концентрироваться.
Концентрация — это явление, противоположное
иррадиации. Оно возникает в тот момент,
когда иррадиация достигает определенной
границы, после чего распространение
возбуждения или торможения идет в
обратном направлении, т. е. в исходный
пункт. Если нейроны находятся в
заторможенном состоянии, это препятствует
распространению на них процесса
возбуждения, и наоборот, если они
находятся в состоянии возбуждения,
торможением они охватываются труднее.
На скорость иррадиации и концентрации
нервных процессов оказывает влияние и
тип нервной системы, ее индивидуальные
особенности.

Принцип индукции нервных процессов.Индукция отражает проявление процессов
иррадиации возбуждения и торможения в
коре больших полушарий. Принято считать,
что индукция — (от лат.Inductio- введение, наведение) обозначает
возникновение нервного процесса,
противоположного по знаку процессу,
вызванному условным раздражителем
(положительным или отрицательным, т. е.
тормозным). Одновременная индукция
заключается в том, что формирование в
каком-либо центре коры больших полушарий
концентрированного возбуждения вызывает
в прилежащих к этому центру зонах
торможение (отрицательная одновременная
индукция), а такое же концентрированное
торможение вызывает в этих зонах
возбуждение (положительная одновременная
индукция). Таким образом, при одновременной
индукции нервный процесс вызывает в
другом участке коры процесс, противоположный
по знаку (процесс возбуждения вызывает
процесс торможения и наоборот), а при
последовательной индукции происходит
смена противоположных нервных процессов
в одном и том же участке.

Принцип конвергенции возбуждения(или принцип общего конечного пути,
воронка Шеррингтона). Конвергенция
нервных импульсов (от лат.convergo,convergere- сближать, сходиться)
означает схождение к одному нейрону
двух или нескольких различных возбуждений
одновременно. Это явление было открыто
Ч. Шеррингтоном. Он показал, что одно и
то же движение, например рефлекторное
сгибание конечности в коленном суставе,
можно вызвать путем раздражения различных
рефлексогенных зон. В связи с этим им
было введено понятие «общего конечного
пути», или «принципа воронки»,
согласно которому потоки импульсов от
различных нейронов могут сходиться на
одном и том же нейроне (в данном случае
— на альфа-мотонейронах спинного мозга).
В частности, Ч. Шеррингтон обнаружил
схождение к одним и тем же промежуточным
или эфферентным нейронам различных
афферентов от разных участков общего
рецептивного поля (в спинном и продолговатом
мозге) или даже от разных рецептивных
полей (в высших отделах головного мозга).
В настоящее время показано, что
конвергенция возбуждения, так же как и
дивергенция возбуждения, — очень
распространенное явление в ЦНС. Основой
для конвергенции (как и для иррадиации)
является определенная морфологическая
и функциональная структура различных
отделов мозга. Очевидно, что часть
конвергентных путей является врожденными,
а другая часть (главным образом в коре
большого мозга) — приобретенная в
результате обучения в процессе онтогенеза.
Формирование новых конвергентных
отношений для нейронов коры большого
мозга в процессе онтогенеза во многом
связаны с формированием в коре доминантных
очагов возбуждения, которые способны
«притягивать» к себе возбуждение
от других нейронов.

Принцип доминанты,или
господствующего очага возбуждения.
Доминанта (от лат.dominans,dominantis- господствующий)
— это временно господствующая рефлекторная
система, обусловливающая интегральный
характер функционирования нервных
центров в какой-либо период времени и
определяющая целесообразное поведение
животного и человека. В целом принцип
доминанты означает, что текущая
деятельность мозга определяется наличием
господствующего (доминантного) очага
возбуждения, или господствующего
нейронного объединения, которое в данный
момент времени подавляет и подчиняет
себе деятельность остальных нейронных
образований. Таким образом, благодаря
формированию доминантного очага
(доминантного нейронного объединения)
деятельность мозга организуется таким
образом, чтобы удовлетворить потребность
организма, наличие которой и сформировало
доминантный очаг возбуждения. Детальное
изучение свойств доминантного очага
показало, что для совокупности нейронов,
входящих в его состав, характерны
повышенная возбудимость, повышенная
стойкость возбуждения, или инертность
(заключающаяся в том, что у таких нейронов
сложно вызвать торможение), повышенная
способность к суммированию возбуждения,
высокая способность «притягивать»
возбуждение от других нервных центров
(и тем самым повышать свою активность).
Доминанта, как один из основных принципов
координационной деятельности ЦНС, имеет
важное значение в жизни человека.
Например, именно благодаря доминанте
возможно сосредоточение психической
деятельности (внимание) и выполнение
умственной или физической трудовой
деятельности (в данном случае — это
трудовая доминанта). В период поиска
пищи и ее поедания реализуется пищевая
доминанта. В настоящее время в отношении
человека выделяют различные виды
доминант (пищевую, оборонительную,
половую, игровую, трудовую и др.).

Принцип субординации, или
соподчинения, также относится к категории
важнейших принципов организации работы
мозга. Согласно этому принципу,
деятельность нижележащих отделов мозга
контролируется и управляется вышележащими
отделами ЦНС. Например, в двигательных
системах мозга и в вегетативной нервной
системе имеются нейронные объединения
(нервные центры), расположенные в спинном
мозге или в стволе мозга, которые
подчиняются деятельности нейронных
объединений (нервных центров), находящихся
в гипоталамусе, таламусе, мозжечке,
базальных ядрах и коре больших полушарий.

Принцип обратной связи(обратной
афферентации) и копий эфферентаций
.
Согласно этому принципу, для точной
координации деятельности различных
нейронных объединений (нервных центров,
рефлекторных дуг) необходима оптимальная
по объему информация о результатах
действия. Она поступает в мозг по
сенсорным каналам. Отсутствие такой
информации приводит к дезинтеграции
деятельности мозга. Особенно наглядна
роль обратной афферентации при реализации
двигательной активности — нарушение
проприоцептивной чувствительности,
как правило, препятствует выполнению
точных движений, а также нарушает
возможность формирования и сохранения
адекватной для данного движения позы.

Принцип реципрокности(сопряжения)
возбуждения и торможения на уровне
спинного мозга реализуется с участием
реципрокного торможения, благодаря
которому возникают безусловные
двигательные реципрокные рефлексы.
Реципрокное торможение осуществляется
по механизму постсинаптического
торможения, которое возникает с участием
специальных вставочных тормозных
нейронов.

Принципы кодирования информациив нервной системе. В целом вся
информация или значительная ее часть,
передаваемая в ЦНС от одного отдела к
другому, заключена в пространственном
и временном распределении импульсных
потоков, при этом используются различные
нейронные коды. Выделяют три основные
группы кодов.Неимпульсные сигналы,
для которых характерны внутри- и
внеклеточные факторы. К внутриклеточным
факторам относятся амплитудные
характеристики рецепторных и синаптических
потенциалов, амплитудные и пространственные
характеристики изменений синаптической
проводимости, пространственное и
временное распределение характеристик
мембранного потенциала и градуальные
потенциалы в аксонных терминалях.
Внеклеточные факторы — это высвобождение
медиаторов и ионов калия, нейросекреция,
электротонические взаимодействия.
Импульсные сигналы в одиночных нейронах.
Дляимпульсных кодовглавными
кандидатами являются кодыпространственные
(«меченые линии», т. е. представление
информации номером канала) ивременные
— различные виды частотных или
интервальных кодов (взвешенное среднее
значение частоты, мгновенное значение
частоты, частота разряда, форма
интервальных гистограмм и т. д.). Выделяют
такжемикроструктурное кодирование(временный узор импульсов), латентный
код (момент появления или фазовые
изменения разряда), числовой код
(количество импульсов в пачке), код
длинной пачки (длительность импульсации),
наличие отдельного импульса или его
отсутствие) изменение скорости
распространения возбуждения в аксоне
и пространственную последовательность
явлений в аксоне. Ансамблевая активность
(кодирование по ансамблю). В большинстве
случаев в ЦНС используется
пространственно-временное кодирование,
когда информация о признаках сигнала
передается канально и уточняется
различными модификациями временных
кодов.

2)
Надпочечники
(glandula suprarenalis, ед. ч.)-парные железы
внутренней секреции, расположенные над
верхними полюсами почек. У человека они
находятся на уровне XI грудного — I
поясничного позвонков , забрюшинно.
Правый надпочечник имеет треугольную
форму , левый — полулунную; вогнутые
основания надпочечников примыкают к
выпуклым полюсам почек. Вместе с почками
надпочечники заключены в жировую капсулу
( сapsula adiposa ) и покрыты почечной фасцией
( fascia renalis ). Длина надпочечника взрослого
человека варьирует от 30 до 70 мм, ширина
— от 20 до 35 мм , толщина — от 3 до 10 мм, масса
обоих надпочечников составляет 10 -14 г.
Снаружи надпочечник покрыт
соединительнотканной капсулой, от
которой в паренхиму отходят перегородки,
заключающие в себе сосуды и нервы и
делящие паренхиму надпочечников на
группы клеток и клеточные тяжи. В
надпочечниках различают наружное
корковое вещество, составляющее примерно
2/3 всей массы надпочечника , и внутреннее
мозговое вещество. У новорожденных
масса надпочечника в среднем 3,5 г. С
возрастом она увеличивается, постепенно
разграничиваются корковое и мозговое
вещество, отдельные зоны коркового
вещества.

Кровоснабжение
надпочечников осуществляют три группы
надпочечниковых артерий: верхняя,
средняя, нижняя, проникающие в паренхиму
в виде многочисленных капилляров,
которые широко анастамозируют между
собой и образуют в мозговом веществе
синусоиды — расширения. Отток крови от
надпочечников происходит через
центральную и многочисленные поверхностные
вены, впадающие в венозную сеть окружающих
органов и тканей. Параллельно кровеносным
расположены лимфатические капилляры,
отводящие лимфу. Иннервируются
надпочечники симпатическими
(преимущественно) и парасимпатическими
волокнами чревного, блуждающего и
диафрагмального нервов . Корковое
вещество надпочечника делится на
клубочковую, пучковую и сетчатую зоны.
Клубочковая зона, прилегающая тонким
слоем к соединительнотканной капсуле,
состоит из клеток неправильной формы.
В пучковой, средней, наиболее широкой
зоне группируются железистые клетки,
расположенные радиальными колонками,
а в сетчатой, внутренней, зоне группы
клеток имеют вид неправильной сетки.
Корковое вещество надпочечника богато
липидами, окрашивающими его в желтый
цвет. Гормоны коркового вещества
кортикостероиды (глюко- и минералокортикоиды)
синтезируются в митохондриях секреторных
клеток из холестерина. Многообразное
влияние кортикостероидов на все виды
обмена веществ, сосудистый тонус,
иммунитет и др. делает корковое вещество
надпочечников важнейшим участком
жизнеобеспечения человека в обычных
условиях и в условиях адаптации к
различным стрессам. В клубочковой зоне
коркового вещества синтезируется
альдостерон — основной минералокортикоид,
участвующий в регуляции водно-солевого
обмена. В пучковой зоне синтезируется
преимущественно кортизол — глюкокортикоид,
влияющий на белковый, жировой и углеводный
обмен и на обмен нуклеиновых кислот, и
кортикостерон, обладающий свойствами
глюко- и минералокортикоида. В сетчатой
зоне образуются половые гормоны, главным
образом андрогены. Синтез кортикостероидов,
прежде всего глюкокортикостероидов,
регулируются адренокортикотропным
гормоном. В глубине надпочечника
находится мозговое вещество. Железистые
клетки мозгового вещества получили
название хромаффинных, или феохромных,
т.к. избирательно окрашиваются солями
хрома в желто-бурый цвет. Помимо железистых
клеток в мозговом веществе надпочечника
много нервных волокон и нервных клеток.
Скопления хромаффинных нервных клеток,
так называемых параганглиев, обнаруживают
также по ходу легочного ствола и
восходящей части аорты, в средостении
находится поясничный аортальный
параганглий и другие. Хромаффинные
клетки секретируют три гормона (адреналин,
норадреналин и дофамин), объединенных
под общим названием катехоламины.
Биосинтетическими предшественниками
этих гормонов является аминокислота
тирозин. Адреналин синтезируется только
в надпочечниках; норадреналин и дофамин
образуются также в параганглиях и
многочисленных нейронах симпатической
нервной системы. Все ткани, продуцирующие
катехоламины, составляют адреналиновую
систему. Активность хромаффинных клеток
стимулируют различные воздействия
окружающей и внутренней среды: эмоции,
артериальная гипотензия, гипогликемия,
физическая нагрузка, охлаждение и др.

Дивергенция возбуждения — Студопедия

Лат. diverqere — направляется в разные стороны — способность одиночного нейрона устанавливать многочисленные синаптические связи с различными нервными клетками. Благодаря процессу дивергенции одна и та же клетка может участвовать в организации различных реакций и контролировать большее число нейронов. В то же время каждый нейрон может обеспечивать широкое перераспределение импульсов, что приводит к иррадиации возбуждения.

Иррадиация (от лат. irradio — сияю, испускаю лучи) в физиологии, распространение процесса возбуждения или торможения в центральной нервной системе. Важную роль И. играет в деятельности коры больших полушарий головного мозга. И. возбуждения особенно отчётливо проявляется при сильном раздражении, когда в рефлекторный ответ вовлекаются нервные центры, обычно в нём не участвующие. Так, на умеренное болевое раздражение кожи стопы животное отвечает сгибанием лапы в голеностопном суставе; увеличение силы раздражения приводит к сгибанию ноги в коленном и тазобедренном суставах. При изучении действия тормозного условного раздражителя И. П. Павловым было показано, что торможение также может распространяться (иррадиировать) в клетках коры больших полушарий

Принцип иррадиации, или дивергенции, возбуждения ЦНС. Иррадиация возбуждения (от лат. irradio, озарять, освещать) — это распространение процесса возбуждения из одного участка ЦНС в другой. Каждый нейрон за счет многочисленных ответвлений (дивергенции), заканчивающихся синапсами, и большого числа вставочных нейронов связан со многими другими нейронами. Поэтому нервные импульсы от одного нейрона могут быть направлены к тысяче других нейронов. Процесс иррадиации возбуждения регулируется различными механизмами. Он может быть усилен, например, за счет активации ретикулярной формации ствола мозга. С другой стороны, процесс иррадиации ограничивается, и это важное действие осуществляется с участием многочисленных тормозных нейронов. Например, в спинном мозге ограничение иррадиации осуществляется благодаря механизму возвратного торможения с помощью специальных тормозных интернейронов — клеток Реншоу. Иррадиация возбуждения играет исключительно важную роль, так как позволяет обмениваться многочисленными потоками информации различным структурам мозга. Именно за счет иррадиации происходит обмен информацией между первой и второй сигнальными системами (элективная иррадиация), что существенно увеличивает возможности высшей нервной деятельности человека. Благодаря иррадиации возбуждения осуществляется интеграция деятельности правого и левого полушарий.



Принцип концентрации возбуждения


Возбуждение и торможение могут либо иррадиировать, либо концентрироваться. Концентрация — это явление, противоположное иррадиации. Оно возникает в тот момент, когда иррадиация достигает определенной границы, после чего распространение возбуждения или торможения идет в обратном направлении, т. е. в исходный пункт. Если нейроны находятся в заторможенном состоянии, это препятствует распространению на них процесса возбуждения, и наоборот, если они находятся в состоянии возбуждения, торможением они охватываются труднее. На скорость иррадиации и концентрации нервных процессов оказывает влияние и тип нервной системы, ее индивидуальные особенности.

Принцип индукции нервных процессов. Индукция отражает проявление процессов иррадиации возбуждения и торможения в коре больших полушарий. Принято считать, что индукция — (от лат. Inductio — введение, наведение) обозначает возникновение нервного процесса, противоположного по знаку процессу, вызванному условным раздражителем (положительным или отрицательным, т. е. тормозным). Одновременная индукция заключается в том, что формирование в каком-либо центре коры больших полушарий концентрированного возбуждения вызывает в прилежащих к этому центру зонах торможение (отрицательная одновременная индукция), а такое же концентрированное торможение вызывает в этих зонах возбуждение (положительная одновременная индукция). Таким образом, при одновременной индукции нервный процесс вызывает в другом участке коры процесс, противоположный по знаку (процесс возбуждения вызывает процесс торможения и наоборот), а при последовательной индукции происходит смена противоположных нервных процессов в одном и том же участке.

Принцип конвергенции возбуждения (или принцип общего конечного пути, воронка Шеррингтона). Конвергенция нервных импульсов (от лат. convergo, convergere — сближать, сходиться) означает схождение к одному нейрону двух или нескольких различных возбуждений одновременно. Это явление было открыто Ч. Шеррингтоном. Он показал, что одно и то же движение, например рефлекторное сгибание конечности в коленном суставе, можно вызвать путем раздражения различных рефлексогенных зон. В связи с этим им было введено понятие «общего конечного пути», или «принципа воронки», согласно которому потоки импульсов от различных нейронов могут сходиться на одном и том же нейроне (в данном случае — на альфа-мотонейронах спинного мозга). В частности, Ч. Шеррингтон обнаружил схождение к одним и тем же промежуточным или эфферентным нейронам различных афферентов от разных участков общего рецептивного поля (в спинном и продолговатом мозге) или даже от разных рецептивных полей (в высших отделах головного мозга). В настоящее время показано, что конвергенция возбуждения, так же как и дивергенция возбуждения, — очень распространенное явление в ЦНС. Основой для конвергенции (как и для иррадиации) является определенная морфологическая и функциональная структура различных отделов мозга. Очевидно, что часть конвергентных путей является врожденными, а другая часть (главным образом в коре большого мозга) — приобретенная в результате обучения в процессе онтогенеза. Формирование новых конвергентных отношений для нейронов коры большого мозга в процессе онтогенеза во многом связаны с формированием в коре доминантных очагов возбуждения, которые способны «притягивать» к себе возбуждение от других нейронов.

Принцип доминанты, или господствующего очага возбуждения. Доминанта (от лат. dominans, dominantis — господствующий) — это временно господствующая рефлекторная система, обусловливающая интегральный характер функционирования нервных центров в какой-либо период времени и определяющая целесообразное поведение животного и человека. В целом принцип доминанты означает, что текущая деятельность мозга определяется наличием господствующего (доминантного) очага возбуждения, или господствующего нейронного объединения, которое в данный момент времени подавляет и подчиняет себе деятельность остальных нейронных образований. Таким образом, благодаря формированию доминантного очага (доминантного нейронного объединения) деятельность мозга организуется таким образом, чтобы удовлетворить потребность организма, наличие которой и сформировало доминантный очаг возбуждения. Детальное изучение свойств доминантного очага показало, что для совокупности нейронов, входящих в его состав, характерны повышенная возбудимость, повышенная стойкость возбуждения, или инертность (заключающаяся в том, что у таких нейронов сложно вызвать торможение), повышенная способность к суммированию возбуждения, высокая способность «притягивать» возбуждение от других нервных центров (и тем самым повышать свою активность). Доминанта, как один из основных принципов координационной деятельности ЦНС, имеет важное значение в жизни человека. Например, именно благодаря доминанте возможно сосредоточение психической деятельности (внимание) и выполнение умственной или физической трудовой деятельности (в данном случае — это трудовая доминанта). В период поиска пищи и ее поедания реализуется пищевая доминанта. В настоящее время в отношении человека выделяют различные виды доминант (пищевую, оборонительную, половую, игровую, трудовую и др.).

Принцип субординации, или соподчинения, также относится к категории важнейших принципов организации работы мозга. Согласно этому принципу, деятельность нижележащих отделов мозга контролируется и управляется вышележащими отделами ЦНС. Например, в двигательных системах мозга и в вегетативной нервной системе имеются нейронные объединения (нервные центры), расположенные в спинном мозге или в стволе мозга, которые подчиняются деятельности нейронных объединений (нервных центров), находящихся в гипоталамусе, таламусе, мозжечке, базальных ядрах и коре больших полушарий.

Принцип обратной связи (обратной афферентации) и копий эфферентаций. Согласно этому принципу, для точной координации деятельности различных нейронных объединений (нервных центров, рефлекторных дуг) необходима оптимальная по объему информация о результатах действия. Она поступает в мозг по сенсорным каналам. Отсутствие такой информации приводит к дезинтеграции деятельности мозга. Особенно наглядна роль обратной афферентации при реализации двигательной активности — нарушение проприоцептивной чувствительности, как правило, препятствует выполнению точных движений, а также нарушает возможность формирования и сохранения адекватной для данного движения позы.

Принцип реципрокности (сопряжения) возбуждения и торможения на уровне спинного мозга реализуется с участием реципрокного торможения, благодаря которому возникают безусловные двигательные реципрокные рефлексы. Реципрокное торможение осуществляется по механизму постсинаптического торможения, которое возникает с участием специальных вставочных тормозных нейронов.

Принципы кодирования информации в нервной системе. В целом вся информация или значительная ее часть, передаваемая в ЦНС от одного отдела к другому, заключена в пространственном и временном распределении импульсных потоков, при этом используются различные нейронные коды. Выделяют три основные группы кодов. Неимпульсные сигналы, для которых характерны внутри- и внеклеточные факторы. К внутриклеточным факторам относятся амплитудные характеристики рецепторных и синаптических потенциалов, амплитудные и пространственные характеристики изменений синаптической проводимости, пространственное и временное распределение характеристик мембранного потенциала и градуальные потенциалы в аксонных терминалях. Внеклеточные факторы — это высвобождение медиаторов и ионов калия, нейросекреция, электротонические взаимодействия. Импульсные сигналы в одиночных нейронах. Для импульсных кодов главными кандидатами являются коды пространственные («меченые линии», т. е. представление информации номером канала) и временные — различные виды частотных или интервальных кодов (взвешенное среднее значение частоты, мгновенное значение частоты, частота разряда, форма интервальных гистограмм и т. д.). Выделяют также микроструктурное кодирование (временный узор импульсов), латентный код (момент появления или фазовые изменения разряда), числовой код (количество импульсов в пачке), код длинной пачки (длительность импульсации), наличие отдельного импульса или его отсутствие) изменение скорости распространения возбуждения в аксоне и пространственную последовательность явлений в аксоне. Ансамблевая активность (кодирование по ансамблю). В большинстве случаев в ЦНС используется пространственно-временное кодирование, когда информация о признаках сигнала передается канально и уточняется различными модификациями временных кодов.

2)Надпочечники (glandula suprarenalis, ед. ч.)-парные железы внутренней секреции, расположенные над верхними полюсами почек. У человека они находятся на уровне XI грудного — I поясничного позвонков , забрюшинно. Правый надпочечник имеет треугольную форму , левый — полулунную; вогнутые основания надпочечников примыкают к выпуклым полюсам почек. Вместе с почками надпочечники заключены в жировую капсулу ( сapsula adiposa ) и покрыты почечной фасцией ( fascia renalis ). Длина надпочечника взрослого человека варьирует от 30 до 70 мм, ширина — от 20 до 35 мм , толщина — от 3 до 10 мм, масса обоих надпочечников составляет 10 -14 г. Снаружи надпочечник покрыт соединительнотканной капсулой, от которой в паренхиму отходят перегородки, заключающие в себе сосуды и нервы и делящие паренхиму надпочечников на группы клеток и клеточные тяжи. В надпочечниках различают наружное корковое вещество, составляющее примерно 2/3 всей массы надпочечника , и внутреннее мозговое вещество. У новорожденных масса надпочечника в среднем 3,5 г. С возрастом она увеличивается, постепенно разграничиваются корковое и мозговое вещество, отдельные зоны коркового вещества.

Кровоснабжение надпочечников осуществляют три группы надпочечниковых артерий: верхняя, средняя, нижняя, проникающие в паренхиму в виде многочисленных капилляров, которые широко анастамозируют между собой и образуют в мозговом веществе синусоиды — расширения. Отток крови от надпочечников происходит через центральную и многочисленные поверхностные вены, впадающие в венозную сеть окружающих органов и тканей. Параллельно кровеносным расположены лимфатические капилляры, отводящие лимфу. Иннервируются надпочечники симпатическими (преимущественно) и парасимпатическими волокнами чревного, блуждающего и диафрагмального нервов . Корковое вещество надпочечника делится на клубочковую, пучковую и сетчатую зоны. Клубочковая зона, прилегающая тонким слоем к соединительнотканной капсуле, состоит из клеток неправильной формы. В пучковой, средней, наиболее широкой зоне группируются железистые клетки, расположенные радиальными колонками, а в сетчатой, внутренней, зоне группы клеток имеют вид неправильной сетки. Корковое вещество надпочечника богато липидами, окрашивающими его в желтый цвет. Гормоны коркового вещества кортикостероиды (глюко- и минералокортикоиды) синтезируются в митохондриях секреторных клеток из холестерина. Многообразное влияние кортикостероидов на все виды обмена веществ, сосудистый тонус, иммунитет и др. делает корковое вещество надпочечников важнейшим участком жизнеобеспечения человека в обычных условиях и в условиях адаптации к различным стрессам. В клубочковой зоне коркового вещества синтезируется альдостерон — основной минералокортикоид, участвующий в регуляции водно-солевого обмена. В пучковой зоне синтезируется преимущественно кортизол — глюкокортикоид, влияющий на белковый, жировой и углеводный обмен и на обмен нуклеиновых кислот, и кортикостерон, обладающий свойствами глюко- и минералокортикоида. В сетчатой зоне образуются половые гормоны, главным образом андрогены. Синтез кортикостероидов, прежде всего глюкокортикостероидов, регулируются адренокортикотропным гормоном. В глубине надпочечника находится мозговое вещество. Железистые клетки мозгового вещества получили название хромаффинных, или феохромных, т.к. избирательно окрашиваются солями хрома в желто-бурый цвет. Помимо железистых клеток в мозговом веществе надпочечника много нервных волокон и нервных клеток. Скопления хромаффинных нервных клеток, так называемых параганглиев, обнаруживают также по ходу легочного ствола и восходящей части аорты, в средостении находится поясничный аортальный параганглий и другие. Хромаффинные клетки секретируют три гормона (адреналин, норадреналин и дофамин), объединенных под общим названием катехоламины. Биосинтетическими предшественниками этих гормонов является аминокислота тирозин. Адреналин синтезируется только в надпочечниках; норадреналин и дофамин образуются также в параганглиях и многочисленных нейронах симпатической нервной системы. Все ткани, продуцирующие катехоламины, составляют адреналиновую систему. Активность хромаффинных клеток стимулируют различные воздействия окружающей и внутренней среды: эмоции, артериальная гипотензия, гипогликемия, физическая нагрузка, охлаждение и др.

 

 

Принципы дивергенции, конвергенции, центральное облегчение, окклюзия

Следующим важным принципом координации в ЦНС является принцип дивергенции.Благодаря коллатералям аксона и множеству вставочных нейронов один нейрон способен устанавливать многочисленные синаптические контакты с различными нейронами в ЦНС. Эта способность нейрона называется дивергенцией или расхождением. Благодаря дивергенции один нейрон может участвовать в различных нервных реакциях и контролировать большое число нейронов. Кроме дивергенции, в ЦНС существует и конвергенция. Конвергенция – это схождение различных путей проведения нервных импульсов к одной и той же клетке. Частным случаем конвергенции является принцип общего конечного пути.Этот принцип был открыт Ч. Шеррингтоном для мотонейрона спинного мозга. Действительно, активность мотонейрона спинного мозга определяется влиянием со стороны структур самого спинного мозга, различных афферентаций с поверхности тела, посылок от структур ствола, мозжечка (через ствол), базальных ганглиев, коры мозга и т.д.

Большое значение в координации процессов в ЦНС имеет временное и пространственное облегчение (или суммация). Временное облегчениепроявляется в повышении возбудимости нейронов в ходе последовательных ВПСП в результате ритмических стимуляций нейрона. Это вызвано тем, что длительности ВПСП продолжаются дольше, чем рефрактерный период аксона. Пространственное облегчениев нервномцентренаблюдается при одновременной стимуляции, например, двух аксонов. При раздельной стимуляции каждого из аксонов возникают подпороговые ВПСП в определенной группе нейронов в нервном центре. Совместное раздражение этих аксонов дает большее количество нейронов с надпороговым возбуждением (возникает ПД).

Противоположное облегчению в ЦНС существует явление окклюзии. Окклюзия – это взаимодействие двух потоков возбуждения между собой. Впервые окклюзия была описана Ч. Шеррингтоном. Сущность окклюзии заключается во взаимном угнетении рефлекторных реакций, при котором суммарный эффект оказывается значительно меньше, чем сумма взаимодействующих реакций. Согласно Ч. Шеррингтону, явление окклюзии объясняется перекрытием синаптических полей, образуемых афферентными звеньями взаимодействующих реакций. В связи с этим при поступлении двух афферентных посылок ВПСП вызывается каждым из них отчасти в одних и тех же мотонейронах спинного мозга. Окклюзия используется в электрофизиологических экспериментах для определения общего звена для двух путей распространения импульсов.

Принцип доминанты

Этот принцип был открыт А.А. Ухтомским. Он считал принцип доминанты основой складывающихся координационных отношений.А.А. Ух-
томский сформулировал учение о доминанте как рабочем принципе деятельности нервной системы и векторе поведения.

В своих работах он подчеркивал роль доминанты как образователя сложнейших афферентных синтезов из огромной массы текущей информации. А.А. Ухтомский сделал вывод о том, что доминанта определяет вероятность возникновения той или иной рефлекторной реакции в ответ на текущее раздражение.

Доминанта – временно господствующая в нервной системе группа нервных центров (или система рефлексов), определяющая характер текущей ответной реакции организма на внешние и внутренние раздражения и целенаправленность его поведения.

Как общий принцип работы нервных центров доминанта подчиняется определенным закономерностям. А.А. Ухтомский сформулировал следующие свойства доминанты:

1) повышенную возбудимость;

2) стойкость возбуждения;

3) инертность возбуждения;

4) способность к суммированию возбуждения.

Кроме того, доминанта способна переходить в тормозное состояние и вновь растормаживаться. Доминанта одновременно с созданием и подкреплением самой себя приводит к сопряженному торможению центров антагонистических рефлексов. Сопряженное торможение не является процессом подавления всяческой деятельности, а представляет собой процесс переработки этой деятельности согласно с направлением доминирующего поведения. Процесс сопряженного торможения в процессе формирования доминанты играет важную роль. Состояние возбуждения в центре, подкрепленное возбуждениями из самых отдаленных источников, будучи инертным (стойким), в свою очередь, снижает способность других центров реагировать на импульсы, имеющие к ним прямое отношение. Но торможение в других центрах наступает лишь тогда, когда возбуждение в формирующемся нервном центре достигает достаточной величины. Именно сопряженное торможение играет наиболее важную роль при формировании доминанты, и это торможение должно быть своевременным, то есть иметь координирующее значение для работы других органов организма в целом. Относительно повышенной возбудимости следует отметить, что не сила возбуждения в центре, а способность к дальнейшему повышению возбуждения под влиянием нового приходящего импульса может сделать центр доминирующим. А.А. Ухтомский подчеркивает важное свойство доминирующего центра достаточно интенсивно, продолжительно и стойко накапливать и поддерживать в себе возбуждение, что приобретает значение господствующего фактора в работе прочих центров. Это и создает предпосылки для хронического свойства доминанты, ее инертности. Весьма категорично А.А. Ухтомский высказывается относительно суммирования возбуждений. Он считал, что судьба доминанты решается тем, будет ли центр суммировать свои возбуждения под влиянием доходящих до него импульсов или они застанут его неспособным к суммированию.

Определяющую роль при формировании доминантного очага играет состояние развивающегося в нем стационарного возбуждения, в основе которого лежат различные физико-химические процессы. Определенный уровень стационарного возбуждения чрезвычайно важен для дальнейшего хода реакции. Если этот уровень возбуждения мал, то диффузная волна может поднять его до состояния, характерного для доминанты, то есть создать в нем повышенную возбудимость. Если же уровень возбуждения в центре и без того высок, то при приходе новой волны возбуждения возникает эффект торможения. А.А. Ухтомский не рассматривал доминантный очаг «как центр сильного возбуждения». Он считал, что определяющая роль в этом процессе принадлежит не количественному, а качественному фактору – повышенной возбудимости (отзывчивости на приходящие волны возбуждения и способности центра суммировать эти возбуждения). Именно такой центр – наиболее возбудимый, отзывчивый и впечатлительный в данный момент – отвечает на приходящий стимул, который анатомически даже не относится к нему; именно такой центр, первым вступая в работу, предопределяет на какой-то более или менее продолжительный промежуток времени новый ход реакции. Одной из основных черт доминанты является ее направленность (векторность).

Формирование доминанты не является привилегированным процессом определенных этажей нервной системы: он может складываться в нервных центрах любого отдела центральной нервной системы в зависимости от условий подготовки развития возбуждения в них и сопряженного торможения антагонистических рефлексов.

В своих работах, посвященных доминанте, А.А. Ухтомский использовал понятие функционального центра. Этим подчеркивалось, что сложившиеся определенные констелляции связанных между собой центров, морфологически далеко разбросанных по мозговой массе, функционально связаны единством действий, своей векторной направленностью на определенный результат.

Постепенно формируясь, такая рабочая констелляция проходит несколько стадий.

Сначала доминанта в центрах вызывается ее непосредственным раздражителем (метаболиты, гормоны, электролиты во внутренней среде организма, рефлекторные влияния). На этой стадии, названной стадией укрепления наличной доминанты по преимуществу, она привлекает к себе в качестве поводов к возбуждению самые разнообразные внешние раздражения. В констелляцию посредством генерализованного возбуждения наряду с необходимыми для данного акта нервными центрами вовлекаются и посторонние клеточные группы. В этом достаточно неэкономичном процессе проявляется диффузная отзывчивость доминирующей констелляции к различным раздражениям. Но постепенно в процессе повторного осуществления данного поведенческого акта диффузная отзывчивость сменяется избирательным реагированием только на те раздражения, которые создали данную доминанту.

Следующая стадия – это стадия выработки адекватного раздражителя для данной доминанты и вместе с тем стадия предметного выделения данного комплекса раздражителей из среды. В результате происходит подбор биологически интересных рецепций для доминанты, что приводит к образованию новых адекватных поводов для той же доминанты. Теперь выполнение доминантного акта происходит более экономично, ненужные для него нервные группы затормаживаются. При повторении доминанты репродуцируются в свойственный только им единый ритм возбуждения.

Единство действия достигается способностью данной совокупности нервных образований взаимно влиять друг на друга с точки зрения усвоения ритма, то есть синхронизации активности нервных центров. Процесс синхронизации темпов и ритмов активности нервных центров, входящих в состав определенной констелляции, делает ее доминирующей.

Основным аппаратом управления ритмами в тканях и органах, по Ухтомскому, является кора головного мозга, обеспечивающая обоюдный процесс подчинения темпов и сроков жизнедеятельности темпам и срокам сигналов из внешней среды и подчинение сроков в постепенно осваиваемой среде потребностям организма.

Кора больших полушарий принимает участие при восстановлении доминант. Восстановление доминанты по кортикальному следу может быть эскизным, то есть более экономичным. При этом комплекс органов, участвующих в переживании восстановленной доминанты, может быть сокращенным и ограничиться только кортикальным уровнем. Полное или эскизное возобновление доминанты возможно лишь в том случае, если возобновится хотя бы частично раздражитель, ставший для нее адекватным. Это обусловлено тем, что между доминантой как внутренним состоянием и данным комплексом раздражителей была установлена прочная адекватная связь. При кортикальном воспроизведении доминанты, которое является подвижным сочетанием ее кортикальных компонентов, происходит интеркортикальное обогащение новыми рецепциями кортикальных же компонентов доминанты.

Кортикальный след, по которому доминанта может быть пережита заново, представляет собой своего рода интегральный образ, своеобразный продукт пережитой ранее доминанты. В нем в единое целое сплетены соматические и эмотивные признаки доминанты с ее рецептивным содержанием, то есть с комплексом раздражений, с которыми она была связана в прошлом. При создании интегрального образа важную роль играют как периферические, так и кортикальные компоненты. Интегральный образ – это своеобразная памятка пережитой доминанты и вместе с тем ключ к ее воспроизведению с той или иной степенью полноты.

Если доминанта восстанавливается по своим кортикальным компонентам, то есть более экономично, с малой инерционностью, то при новых условиях она всегда обходится с помощью прежнего опыта. А.А. Ухтомский, раскрывая биологический смысл эскизно протекающих доминант, писал, что их смысл заключается в том, чтобы «… по поводу новых и новых данных среды очень быстро перебрать свой арсенал прежних опытов для того, чтобы из них путем очень быстрых их сопоставлений избрать более или менее идущую к делу доминанту, чтобы применить ее к новому заданию. Целесообразность или нецелесообразность выбранной доминанты прошлого решает дело».

Если же доминанта восстанавливается почти с прежней полнотой, которая предусматривает оживление работы всей соматической констелляции, то она приживается с большей инерцией, занимая более или менее продолжительный период жизнедеятельности организма. Подбирая при этом вновь биологически интересные для себя раздражения из новой среды, доминанта по новым данным переинтегрирует старый опыт.

Физиология ЦНС — Конвергенция нервных импульсов

Конвергенция
нервных импульсов

 

Лат. converqere — сближать, сходиться — схождение к
одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных раздражителей
(например звук, свет). Различают несколько видов конвергенции.

Конвергенция нервных импульсов сенсорно-биологическая
— схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных и
биологических раздражителей  одновременно
(например, звук, голод, свет и жажда). Этот вид конвергенции является одним из
механизмов обучения, образования условных рефлексов и афферентного синтеза
функциональных систем.

Конвергенция нервных импульсов мультибиологическая -
схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от биологических раздражителей
например голод и боль, жажда и половое возбуждение).

Конвергенция нервных импульсов эфферентно-афферентная
— схождение к одному нейрону двух или нескольких афферентных и эфферентных возбуждений
одновременно. Эфферентное возбуждение отходит от нейрона, затем через несколько
вставочных нейронов возвращается к нейрону и взаимодействует с афферентным
возбуждением, приходящим к нейрону в этот момент. Этот вид конвергенции
является одним из механизмов акцептора результата действия (предвидение
будущего результата), когда афферентное возбуждение сличается с эфферентным. 

 

Дивергенция
возбуждения

 

Лат. diverqere — направляется в разные стороны -
способность одиночного нейрона устанавливать многочисленные синаптические связи
с различными нервными клетками. Благодаря процессу дивергенции одна и та же
клетка может участвовать в организации различных реакций и контролировать
большее число нейронов. В то же время каждый нейрон может обеспечивать широкое
перераспределение импульсов, что приводит к иррадиации возбуждения.

 

Облегчение,
проторение пути, банунг

 

Нем. bachnunq — проторение пути. После каждого, даже
самого слабого раздражения, в нервном центре повышается возбудимость. При явлении
суммации, когда в ЦНС идут два потока импульсов разделенных небольшим
интервалом времени, то они вызывают значительно больший эффект, чем можно было
ожидать в результате простого суммирования. Один поток импульсов как бы
«проторяет путь” другому.

 

Окклюзия

 

Лат. occlusum — закрывать, замыкать — взаимодействие
двух потоков импульсов между собой. Впервые явление окклюзии было описано Ч. Шеррингтоном.
Сущность его заключается во взаимном угнетении рефлекторных реакций, при
котором суммарный результат оказывается значительно меньше, чем сумма
взаимодействующих реакций. Согласно Ч.Шеррингтону, явление окклюзии объясняется
перекрытием синаптических полей, образуемых афферентными звеньями взаимодействующих
рефлексов. Поэтому при одновременном поступлении двух афферентных влияний
возбуждающий постсинаптический потенциал вызывается каждым из них отчасти в
одних и тех же мотонейронах спинного мозга.

 

Обмен
веществ в нервных центрах

 

В нервных клетках, в противоположность нервному
волокну, отмечается высокий уровень обмена веществ и чем больше
дифференцирована нервная клетка, тем выше уровень обмена веществ. Если нервные
клетки испытывают недостаток кислорода (например, при прекращении притока к ним
крови), то через короткий срок они теряют 
способность возбуждаться и погибают. При деятельности нервных центров их
обмен веществ возрастает. При рефлекторном возбуждении спинного мозга
потребление кислорода увеличивается в 3-4 раза против уровня покоя. При этом
также увеличивается потребление сахара, образование СО2. В нервных клетках или
в окончаниях аксонов идет синтез медиаторов и ряда биологически активных
нейропептидов, нейрогормонов и других веществ.

 

Утомляемость
нервных центров —
постепенное снижение
и полное прекращение ответа при продолжительном раздражении афферентных нервных
волокон. Утомление нервных центров вызывается прежде всего нарушением
проведения возбуждения в межнейронных синапсах. Тот факт, что утомление сначала
возникает в синапсе доказывается простым опытом. В то время, как раздражение
афферентного нервного волокна спинальной лягушки не вызывает сокращения мышцы,
стимуляция эфферентного волокна приводит к мышечной реакции.

В настоящее время считают, что утомление синапса
обусловлено резким снижением запаса медиатора в пресинаптической мембране
(истощение), уменьшением чувствительности постсинаптической мембраны
(десенсетизация) и уменьшением энергетических ресурсов нейрона. Не все рефлекторные
реакции одинаково быстро приводят к развитию утомления. Некоторые рефлексы
могут в течение длительного времени протекать без развития утомления. К таким
рефлексам относятся проприорецептивные тонические рефлексы.

Тонус

 

Греч. tonos — натяжение, напряжение — состояние
незначительного постоянного возбуждения, в котором обычно находятся все центры,
имеющие рефлекторный характер. Тонус двигательных центров поддерживается
непрерывным потоком импульсов от проприорецепторов, заложенных в мышцах. Слабое
возбуждение от центров по центробежным волокнам передается мышцам, которые
всегда находятся в несколько сокращенном состоянии (тонусе). Перерезка
афферентных или эфферентных волокон приводит 
к потере мышечного тонуса.

Пластичность
нервных центров
— способность нервных
элементов к перестройке функциональных свойств под влиянием длительных внешних
воздействий или при очаговых повреждениях нервной ткани. Посттравматическая
пластичность выполняет компенсаторную функцию. В экспериментах Флуранса (1827),
П.К. Анохина (1935) доказано, что пластичностью обладают все нервные клетки, но
наиболее сложные формы пластичности проявляются в корковых клетках. И.П.Павлов
считал кору больших полушарий высшим регулятором пластических перестроек
нервной деятельности. В настоящее время под пластичностью понимают изменение
эффективности или направленности связей между нервными клетками.

 

Доминанта

 

Лат. dominantis — господствующий — временно
господствующая рефлекторная система, обуславливающая интегральный характер
функционирования нервных центров в какой-либо период времени и определяющая
целесообразное поведение животного в конкретный, данный период времени.
Доминантный нервный центр притягивает к себе возбуждение из других нервных
центров и одновременно подавляет их деятельность, что приводит к блокаде
реакций этих центров на те стимулы, которые ранее активировали их. Типичные
черты доминанты проявляются в обнимательном рефлексе у самцов лягушек весной.
Любое раздражение, например нанесение на лапку кислоты, приводит в таком состоянии
к усилению обнимательного рефлекса.

Характерные черты доминанты: повышенная возбудимость,
стойкость, способность к суммированию и инертность возбуждения, т.е.
способность продолжать реакцию, когда первоначальный стимул уже миновал. Учение
о доминанте разработано А.А.Ухтомским (1923). Доминанта является общим рабочим
принципом центральной нервной системы..

Нейронные сети. Дивергенция и конвергенция. Иррадиация. Общий конечный путь.

Нейронные сети — это раздел искусственного интеллекта, в котором для обработки сигналов используются явления, аналогичные происходящим в нейронах живых существ. Важнейшая особенность сети, свидетельствующая о ее широких возможностях и огромном потенциале, состоит в параллельной обработке информации всеми звеньями. При громадном количестве межнейронных связей это позволяет значительно ускорить процесс обработки информации. Во многих случаях становится возможным преобразование сигналов в реальном времени. Кроме того, при большом числе межнейронных соединений сеть приобретает устойчивость к ошибкам, возникающим на некоторых линиях. Функции поврежденных связей берут на себя исправные линии, в результате чего деятельность сети не претерпевает существенных возмущений.

Другое не менее важное свойство — способность к обучению и обобщению накопленных знаний. Нейронная сеть обладает чертами искусственного интеллекта. Натренированная на ограниченном множестве данных сеть, способна обобщать полученную информацию и показывать хорошие результаты на данных, не использовавшихся в процессе обучения.

Функции, выполняемые сетями, подразделяются на несколько групп:

— аппроксимация;

— классификация и распознавание образов;

— прогнозирование;

— идентификация и оценивание;

— ассоциативное управление.

Аппроксимирующая сеть играет роль универсального аппроксиматора функции нескольких переменных, который реализует нелинейную функцию вида у = f{x), где х — входной вектор, а у — реализованная функция нескольких переменных. Множество задач моделирования, идентификации, обработки сигналов удается сформулировать в аппроксимационной постановке.


Для классификации и распознавания образов сеть накапливает в процессе обучения знания об основных свойствах этих образов, таких, как геометрическое отображение структуры образа, распределение главных компонентов (РСА), или о других характеристиках. При обобщении акцентируются отличия образов друг от друга, которые и составляют основу для выработки классификационных решений.

Функции нейронных сетей, в области прогнозирования задача сети формулируется как предсказание будущего поведения системы по имеющейся последовательности ее предыдущих состояний. По информации о значениях переменной в моменты времени, предшествующие прогнозированию, сеть вырабатывает решение о том, чему должно быть равно оцениваемое значение исследуемой последовательности в текущий момент времени.

В задачах управления динамическими процессами нейронная сеть выполняет, как правило, несколько функций. Во-первых, она представляет собой нелинейную модель этого процесса и идентифицирует его основные параметры, необходимые для выработки соответствующего управляющего сигнала. Во-вторых, сеть выполняет функции следящей системы, отслеживает изменяющиеся условия окружающей среды и адаптируется к ним. Она также может играть роль нейрорегулятора, заменяющего собой традиционные устройства. Важное значение, особенно при управлении роботами, имеют классификация текущего состояния и выработка решений о дальнейшем развитии процесса.Функции нейронных сетей.



В задачах ассоциации нейронная сеть выступает в роли ассоциативного запоминающего устройства. Здесь можно выделить память автоассоциативного типа, в которой взаимозависимости охватывают только конкретные компоненты входного вектора, и память гетероассоциативного типа, с помощью которой сеть определяет взаимосвязи различных векторов. Даже если на вход сети подается вектор, искаженный шумом, либо лишенный отдельных фрагментов данных, то сеть способна восстановить полный и очищенный от шумов исходный вектор путем генерации соответствующего ему выходного вектора.

Различные способы объединения нейронов между собой и организации их взаимодействия, привели к созданию сетей разных типов. Каждый тип сети, в свою очередь, тесно связан с соответствующим методом подбора весов межнейронных связей (т.е. обучения).

Возбуждение в центральной нервной системе распространяется по различным конфигурациям нервных цепочек. Во всех изученных нервных сетях обнаружены:

1) конвергенция путей, передающих информацию в высшие, а также в исполнительные центры;

2) дивергенция путей, передающих те или иные сигналы;

3) реверберация, или нейронные ловушки.

Конвергенция — это схождение нескольких нервных путей к одним и тем же нейронам или нервным центрам.

Конвергенция многих нервных путей к одному нейрону делает этот нейрон (или нервный центр) интегратором соответствующих сигналов. Его состояние (импульсация или торможение) в каждый момент времени определяются алгебраическим сложением массы возбуждающих и тормозных входов. Мощная конвергенция обнаруживается и на нейронах ретикулярной формации ствола мозга. Еще одной областью «применения» конвергенции являются «сенсорные воронки». Сущность воронок заключается в том, что количество входов в нее меньше, чем количество выходов. Благодаря конвергенции происходит «сжатие», уменьшение объема информации, поступающей от рецепторов к центральной нервной системе. Конвергенция участвует и в процессах пространственного облегчения и окклюзии.

Дивергенция — это контактирование одного нейрона или нервного Центра со множеством нейронов или нервных центров. Так, существует разделение аксона чувствительного нейрона в спинном мозге на множество коллатералей. Получившиеся разветвления направляется к разным сегментам спинного мозга и в головной мозг.

Дивергенция пути сигнала наблюдается у многих вставочных нейронов, у командных клеток. Благодаря дивергенции могут формироваться процессы параллельных вычислений, что обеспечивает высокий уровень быстродействия ЦНС. Дивергенция пути обеспечивает расширение области распространения сигнала. Тем самым формируется распространение процесса возбуждения на другие нервные центры, т. е. иррадиация, возбуждение или торможение.

Процесс иррадиации играет положительную роль при формировании новых реакций организма, поскольку активация большого количества различных нервных центров позволяет выделить из их числа наиболее нужные для последующей деятельности и сформировать между ними функциональные связи, т. е. совершенствовать ответную реакцию организма. Благодаря этому процессу между различными нервными центрами возникают условные рефлексы.

Иррадиация возбуждения может оказать и отрицательное воздействие на состояние и поведение организма. Так, иррадиация сильного возбуждения в центральной нервной системе нарушает тонкие взаимоотношения, сложившиеся между процессами возбуждения и торможения в нервных центрах, и приводит к расстройству двигательной деятельности

Реверберация. Итальянский физиолог Лоренто де Но обнаружил наличие в ЦНС замкнутых цепочек нейронов. Попав в такую цепочку, поступивший нервный импульс может минутами или часами пробегать небольшой отрезок нейронной цепи, модицифицируя при этом синапсы. Сигнал может реверберировать до тех пор, пока или какой-либо внешний тормоз не выключит одно из звеньев цепи, или в ней не наступит утомление. Выход из такой цепочки осуществляется по коллатералям аксонов нервных клеток — участников Цепи. Таким образом, при реверберации в цепочке нейронов «хранится» тот сигнал, который включил в ней циркуляцию (реверберацию) импульсов. Считалось, что реверберация может служить основой некоторых процессов памяти.

Общий конечный путь. Суть его заключается в том, что к одному мотонейрону поступают импульсы от многих рецепторов, расположенных в различных частях тела. Этот процесс называется общим конечным путем.

Дивергенция и конвергенция сигналов. — Студопедия

Часто стимулы, поступающие к нервному волокну по одному, возбуждают гораздо большее число нервных волокон. Этот феномен называют дивергенцией. Благодаря дивергенции одна и та же нервная клетка может принимать участие в организации различных реакций и контролировать большое количество нейронов. Одновременно каждый нейрон может обеспечивать широкое перераспределение импульсов, что ведет к иррадиации возбуждения(активное распространение возбуждения в ЦНС, особенно при сильном и длительном раздражении). Конвергенция и дивергенция взаимно связаны.Существуют два основных типа дивергенции, функциональная роль которых различна.

Расходящийся тип дивергенции, при котором происходит распространение действия входящего сигнала на все большее количество нейронов по мере того, как сигнал проходит через последовательный ряд нейронов. Такой тип дивергенции характерен для кортикоспинального тракта, управляющего скелетными мышцами. При этом одна большая пирамидная клетка в двигательной области коры большого мозга при чрезвычайно облегченных условиях способна возбудить до 10000 мышечных волокон.Второй тип дивергенции, приводит к расхождению нервных путей с образованием многочисленных трактов. В данном случае сигнал передается в двух направлениях от пула(несколько мотонейронов могут иннервировать одну мышцу, в этом случае они образуют так называемый мотонейронный пул). Например, информация, передаваемая в восходящем направлении по задним столбам спинного мозга, в нижней части головного мозга направляется двумя разными путями: (1) в мозжечок; (2) через нижние области головного мозга к таламусу и коре большого мозга. Аналогично в таламусе почти вся сенсорная информация передается одновременно в еще более глубокие структуры самого таламуса и различные области коры большого мозга.



На каждом из нейронов ЦНС конвергирует (сходятся) различные афферентные волокна.Таких афферентных входов для большинства нейронов много десятков и даже тысяч. Так, на мотонейронах заканчиваются в среднем 6000 коллатералей аксонов, которые поступают от периферических рецепторов и различных структур мозга, образуя возбуждающие и тормозные синапсы. Это такое универсальное явление, можно говорить о принципе конвергенции в нейронах и их связях. Благодаря этому явлению в один и тот же нейрон одновременно поступают многочисленные и разнообразные потоки возбуждений, которые затем подлежат сложной обработке и перекодируются и формируются в единое возбуждение — аксону, что идет к следующему звену нервной сетки. Конвергенция возбуждения на нейроне является универсальным фактором его интегративной деятельности.


Конвергенция означает объединение сигналов множественных входов на одном нейроне. Это значит, что на одном нейроне заканчиваются многочисленныетерминали нервных волокон одиночного тракта. Этот тип конвергенции важен, поскольку нейроны почти никогда не возбуждаются потенциалом действия одной входящей терминали. Но потенциалы действия многих терминалей, конвергирующих на нейроне, обеспечивают достаточную пространственную суммацию, чтобы сдвинуть мембранный потенциал нейрона до порогового уровня,необходимого для его возбуждения.

Возможна также конвергенция сигналов (возбуждающих или тормозящих), исходящих из многих источников, как показано на рисунке. Например, на вставочных нейронах спинного мозга конвергируют сигналы от: (1) периферических нервных волокон, входящих в спинной мозг; (2) проприоспинальных волокон, идущих от одного сегмента спинного мозга к другому; (3) кортикоспинальных волокон из коры большого мозга; (4) нескольких других длинных нисходящих путей из головного в спинной мозг. Затем сигналы от вставочных нейронов сходятся на мотонейронах спинного мозга, непосредственно управляющих функцией скелетных мышц.

Относительная конвергенция — в спинном и стволовом мозге — конвергенция импульсов от различных рецепторных полей одного и того же рефлекса. Абсолютная конвергенция — в коре головного мозга имеются полимодальные (полисенсорные) нейроны, к ним сходятся импульсы от различных рецепторов. Принцип конвергенции обеспечивается за счет изменения частотных характеристик нервных импульсов, идущих от объединяющего нейрона.

Различают мультисенсорную, мультибиологическую и сенсорно-биологическую формы конвергенции. В первом случае на нейрон поступают сигналы различной сенсорной модальности (зрительные, слуховые, болевые и др.), во втором — потоки возбуждений различной биологической модальности (пищевые, половые и др.), в третьем — сигнализация (зрительная, пищевая) и другие.

Такая конвергенция позволяет осуществлять суммацию информации из различных источников, а ответная реакция нейрона является результатом интеграции всей этой информации. Конвергенция — один из важных способов, с помощью которых центральная нервная система коррелирует, интегрирует и сортирует различные типы информации.

Как культура влияет на последствия подавления и усиления отвращения среди американцев европейского происхождения и американцев азиатского происхождения — Университет штата Аризона

@article {b02ea30adb804c40a7f208c53917908d,

title = «Конвергенция в чувствах, расхождение в физиологии: как культура влияет на подавление последствий и отвращение усиление среди американцев европейского происхождения и американцев азиатского происхождения «,

abstract =» Многие эмпирические исследования документально подтверждают обратные стороны подавления эмоций.Новые исследования указывают на необходимость более сложного и культурно обоснованного подхода к пониманию последствий регуляции эмоций. С этой целью мы использовали поведенческие, самоотчетные и психофизиологические меры для изучения последствий двух типов регуляции эмоций (подавление и усиление) на выборке из 28 американцев азиатского происхождения и 31 американца европейского происхождения. Участникам показали нейтральный фильм, а затем серию вызывающих отвращение фильмов, во время которых их просили регулировать свою реакцию, подавляя или усиливая свое эмоциональное поведение (уравновешенное).Несмотря на равные уровни отвращения, сообщающие о себе, американцы европейского происхождения продемонстрировали большую реактивность проводимости кожи, чем американцы азиатского происхождения, в обоих нормативных условиях, но не в ответ на нейтральный фильм. Эти результаты расширяют работу по расхождению в последствиях регуляции эмоций в разных культурных группах, что может помочь определить оптимальные стратегии регуляции эмоций для здоровья и благополучия. »,

keywords =« Усиление, американцы азиатского происхождения, культурные различия, регулирование эмоций, Психофизиология, подавление «,

author =» Soto, {Jos {\ ‘e} A.} и Ли, {Элизабет А.} и Николь Робертс «,

год =» 2016 «,

месяц = ​​янв,

день =» 1 «,

doi =» 10.1111 / psyp.12579 «,

language = «English (US)»,

volume = «53»,

pages = «41—51»,

journal = «Psychophysiology»,

issn = «0048-5772»,

publisher = «Wiley-Blackwell»,

число = «1»,

}

.

Calculus II — Схождение / расхождение серии

Онлайн-заметки Павла

Ноты

Быстрая навигация

Скачать

  • Перейти к
  • Ноты

  • Проблемы с практикой

  • Проблемы с назначением

  • Показать / Скрыть
  • Показать все решения / шаги / и т. Д.
  • Скрыть все решения / шаги / и т. Д.
  • Разделы
  • Серия

  • — Основы
  • Специальная серия
  • Разделы
  • Параметрические уравнения и полярные координаты
  • Векторы
  • Классы
  • Алгебра

  • Исчисление I

  • Исчисление II

  • Исчисление III

  • Дифференциальные уравнения

  • Дополнительно
  • Алгебра и триггерный обзор

  • Распространенные математические ошибки

  • Праймер комплексных чисел

  • Как изучать математику

  • Шпаргалки и таблицы

  • Разное
  • Свяжитесь со мной
  • Справка и настройка MathJax
  • Мои студенты
  • Заметки Загрузки
  • Полная книга
  • Текущая глава
  • Текущий раздел
  • Practice Problems Загрузок
  • Полная книга — Только проблемы
  • Полная книга — Решения
  • Текущая глава — Только проблемы
  • Текущая глава — Решения
  • Текущий раздел — Только проблемы
  • Текущий раздел — Решения
  • Проблемы с назначением Загрузок
  • Полная книга
  • Текущая глава
  • Текущий раздел
  • Прочие товары
  • Получить URL для загружаемых элементов
  • Распечатать страницу в текущем виде (по умолчанию)
  • Показать все решения / шаги и распечатать страницу
  • Скрыть все решения / шаги и распечатать страницу
  • Дом
  • Классы
  • Алгебра
    • Предварительные мероприятия
      • Целые экспоненты
      • Рациональные экспоненты
      • Радикалы
      • Полиномы
      • Факторинговые многочлены
      • Рациональные выражения
      • Комплексные числа
    • Решение уравнений и неравенств
      • Решения и наборы решений
      • Линейные уравнения
      • Приложения линейных уравнений
      • Уравнения с более чем одной переменной
      • Квадратные уравнения — Часть I
      • Квадратные уравнения — Часть II
      • Квадратные уравнения: сводка
      • Приложения квадратных уравнений
      • Уравнения, сводимые к квадратичным в форме
      • Уравнения с радикалами
      • Линейные неравенства
      • Полиномиальные неравенства
      • Рациональные неравенства
      • Уравнения абсолютных значений

.

Конвергенция и расхождение — личный MBA

Личный MBA

Овладейте искусством бизнеса

Джоша Кауфмана, автора бестселлеров № 1

Бизнес-образование мирового уровня в одном томе. Изучите универсальные принципы, лежащие в основе каждого успешного бизнеса, а затем используйте эти идеи, чтобы зарабатывать больше денег, делать больше и получать больше удовольствия от жизни и работы.

Купить книгу:


Конвергенция — это тенденция членов группы со временем становиться все более похожими.Это то, что в бизнесе называется «культурой компании».

Дивергенция — это тенденция членов группы со временем становиться все менее похожими на других членов группы.

Конвергенция полезна, если вы сознательно выбираете проводить время с людьми, на которых хотите больше походить. В то же время отрыв от групп, которые вам не служат, болезнен, но необходим для роста.

Джош Кауфман объясняет «конвергенцию и расхождение»

Со временем вы все больше и больше становитесь похожими на тех, с кем проводите время, и все меньше — на людей из других групп.

Конвергенция — это тенденция членов группы со временем становиться все более похожими. В бизнесе это иногда называют корпоративной «культурой» в том смысле, что люди, которые там работают, обычно имеют схожие характеристики, поведение и философию.

Конвергенция также означает, что группы имеют тенденцию контролировать себя. Нормы группы действуют как гравитация — нарушайте их, и другие будут оказывать влияние на мятежника, чтобы вернуть его в строй. Как гласит пословица: «Первую стригут самую высокую травинку.”

Если вы когда-либо работали в компании с трудоголической культурой, вы знаете, насколько мощной может быть конвергенция. Если работники обычно приходят в 6:00 утра и остаются до 10:30 ночи, может быть трудно соблюдать нормальные рабочие часы, поскольку нарушение норм — это социальный сигнал, к которому вы не относитесь. группа.

Один из моих клиентов, который работает в крупном медицинском исследовательском учреждении, когда начинает свой бизнес на стороне, часто конфликтует с коллегами, которые считают, что он «не тянет себя», потому что он уходит с работы в 17:00 вместо 19:30. хотя он отлично работает и добивается всего.Вместо того, чтобы восприниматься как «умная работа», возвращение домой в разумный час рассматривается как форма измены. Печально, но часто.

Дивергенция — это тенденция групп со временем становиться все менее похожими на другие группы. Поскольку групповое поведение часто развивается, чтобы четко отличать членов одной группы от другой, нормы большинства групп постоянно меняются, чтобы их не путали с другой группой или имитатором.

Дивергенция объясняет, почему мода среди светского класса Нью-Йорка меняется так быстро и резко.В определенных социальных кругах одежда — это способ обозначить ваше богатство или статус. Когда в Target начинают появляться последние моды, чтобы люди могли имитировать внешний вид, мода меняется, чтобы компенсировать это. Это постоянное расхождение поддерживает сигнал о принадлежности к группе.

Группы, с которыми вы проводите время, автоматически и глубоко влияют на ваше поведение. По словам покойного Джима Рона, автора книги Искусство исключительной жизни : «Вы в среднем из пяти человек, с которыми проводите больше всего времени.«Ценности и поведение людей, с которыми вы взаимодействуете ежедневно, оказывают на вас постоянное давление, заставляя их принимать те же ценности и поведение.

Конвергенция может быть полезна, если вы сознательно выбираете проводить время с людьми, на которых вы хотите со временем стать больше. Если вы хотите стать менее застенчивым и более общительным, общение с людьми в социальных ситуациях не может не повлиять на ваше поведение. Вы не станете социальной бабочкой в ​​одночасье, но вы, естественно, начнете перенимать поведение и нормы людей, с которыми проводите время.

Этот подход работает для чего угодно — если вы хотите на время испытать сыроедение, проводите больше времени с людьми, которые так питаются. При сознательном использовании сближение может работать в вашу пользу, облегчая изменение привычки.

Отрыв от групп, которые вам не служат, болезнен, но необходим для роста. Людям, которые хотят бросить курить или пить, часто бывает чрезвычайно трудно бросить курить, потому что большая часть их социальных сетей вовлечена в это поведение. Сделать перекур в 15:00 или пойти в «счастливый час» в 18:00 — это очень важное социальное событие. Если ваши друзья ждут вас, соблазну трудно устоять.

Чтобы внести существенные изменения, часто необходимо покинуть одну группу и найти другую, которая больше поддерживает то, куда вы хотите пойти, поэтому вступление в группы поддержки, такие как Анонимные Алкоголики, — очень эффективный способ изменить определенное поведение.

Как только вы поймете, насколько сильны конвергенция и расхождение, вы сможете использовать их в своих интересах. Если ваш круг общения не поддерживает ваши цели, смените круг общения.

Вопросы о «конвергенции и расхождении»

  • С кем вы проводите время?
  • Зная, что то, с кем вы проводите время, влияет на то, как вы думаете и действуете, хотите ли вы проводить с ними больше или меньше времени?
  • Как вы можете проводить больше времени с людьми, на которых хотите со временем стать больше?

«Человеку всегда приходилось бороться, чтобы не быть подавленным племенем.Если вы попробуете, вам будет часто одиноко, а иногда и страшно. Но нет слишком высокой цены, чтобы заплатить за привилегию владеть собой ».

Фридрих Ницше



Поделиться концепцией:

https://personalmba.com/convergence-divergence/



Личный MBA

Овладейте искусством бизнеса

Джоша Кауфмана, автора бестселлеров № 1

Бизнес-образование мирового уровня в одном томе.Изучите универсальные принципы, лежащие в основе каждого успешного бизнеса, а затем используйте эти идеи, чтобы зарабатывать больше денег, делать больше и получать больше удовольствия от жизни и работы.

Купить книгу:


О Джоше Кауфмане

Джош Кауфман — признанный эксперт в области бизнеса, обучения и приобретения навыков. Он является автором двух международных бестселлеров: The Personal MBA и The First 20 Hours . Исследования и работы Джоша помогли миллионам людей во всем мире изучить основы современного бизнеса.

Подробно Джош Кауфман →


,

Дивергенция и конвергенция

Пояснения> Решения
> Расхождение и конвергенция

Дивергенция |
Конвергенция | Конфликт |
Создание фокуса | Ну и что?

Когда мы изучаем и принимаем решения, мы используем два
общие процессы: дивергенция и конвергенция, которые имеют совершенно разные
методы мышления.

Когда вам нужно исследовать и находить что-то новое, вы используете
Дивергентные подходы.Это процесс поиска вариантов, новых идей и т. Д.
на.

Некоторые люди предпочитают расходиться, поскольку это означает потенциал
неправильное решение никогда не принимается. Эти люди часто предпочитают
восприятия.

Открыт

Важный первый шаг к дивергентному мышлению — быть открытым.
В качестве когнитивного состояния это включает временное прекращение суждения и
сознательно открываться новым мыслям и идеям.

Если вы хотите изменить чье-то мнение, тогда
открыть их для новых мыслей часто является важным первым шагом
и, возможно, потребуется немного практики, прежде чем перейти к основной теме.

Творчество

Творческое генерирование идей — это классическая дивергентная деятельность,
хотя он не единственный. На творческих сессиях генерируются идеи
без суждений или размышлений о том, что работает лучше всего — они откладываются на
более поздние сеансы.

Конвергенция противоположна расхождению. Когда вы
размышляя конвергентно, вы ищете вывод, ответ и
закрытие по обсуждаемой теме.

Люди, которые стремятся к сближению, часто отдают предпочтение
за структуру судейства.

Пункт решения

По окончании схождения закрытие
достигнуто, и решение принято. Для многих это очень важный момент.
удовлетворение.Для других это включает беспокойство о том, что вы могли это получить.
неправильно.

Конфликт может происходить в группах, когда один человек расходится
а другой сходится. В результате они попадают в разные
направления и крушение поезда на картах.

Хорошая идея в группах — сознательно избегать посещения обоих
направления сразу. Сознательно говорите: «Хорошо, теперь мы сходимся, хорошо?» это
также полезно при убеждении другого человека направить его через неровность
расхождение в конвергенцию.

Использование повторяющейся последовательности расхождения и конвергенции является
отличный способ сохранить концентрацию во многих ситуациях.

Вы начинаете с расхождения, исследуйте только то, что у вас есть
время и может справиться с создаваемой им сложностью. Затем вы все тянете
вместе, чтобы прийти к решению, которое продвинет вас на шаг вперед. На следующем
точка, теперь вы повторяете весь процесс.

Ориентация на решение проблем

При решении проблем легко потеряться в деталях.
последовательность расхождения и сближения очень помогает. Вот как это может случиться:

  • Дивергенция: Над какими проблемами мы могли бы работать?

  • Конвергенция: это лучшее.

  • Дивергенция: каковы все составляющие проблемы?

  • Конвергенция: это наиболее значимое.

  • Дивергенция: Какими способами можно это исправить?

  • Конвергенция: это самый дешевый.

  • и так далее …

Управляйте расхождениями и конвергенциями при изменении мнений для достижения наилучшего эффекта.
Отклоняйтесь, чтобы помочь им найти, что не так и как это можно исправить, но не
допускать бесконечные расхождения. Направляйте конвергенцию к желаемому решению (или
даже лучше, если найдешь с ними).

См. Также

,

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о